Seguimiento de anestesia OS de todos los procedimientos bariátricos en un hospital
17 de noviembre de 2019 actualizado por: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
Análisis retrospectivo de la administración de anestesia para cirugía bariátrica
Base de datos que registra datos demográficos del paciente, información de anestesia y cirugía, recuperación postoperatoria y complicaciones si las hubiere.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todo paciente sometido a un procedimiento bariátrico es ingresado a la base de datos una vez finalizado el procedimiento, en base a la información disponible en la historia clínica.
el estudio no tiene un punto final y sigue recopilando datos mientras se realizan los procedimientos.
Los datos se analizan de manera intermitente cuando surgen preguntas médicas sobre la calidad y los cambios en los resultados debido a cambios en el tratamiento clínico tomado para mejorar la atención individual del paciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bruno Dillemans, MD
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jan P Mulier, MD PhD
- Número de teléfono: 050452490
- Correo electrónico: jan.mulier@azsintjan.be
Ubicaciones de estudio
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Brugge, Bélgica, 8000
- Reclutamiento
- Azsintjan
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Contacto:
- j p mulier, MD PhD
- Número de teléfono: 00 32 50 45 21 93
- Correo electrónico: anesthesie@azsintjan.be
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Investigador principal:
- jan P mulier, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes sometidos a cirugía bariátrica
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los procedimientos bariátricos
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complicaciones postoperatorias primer mes después de la cirugía.
Periodo de tiempo: seguimiento de un mes
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Clavien-Dindoo clasificación clase 2 a 5 utilizada para describir complicaciones
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seguimiento de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OS bariatric database
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .