Suivi d'anesthésie OS de toutes les procédures bariatriques dans un hôpital
17 novembre 2019 mis à jour par: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
Analyse rétrospective de l'anesthésie délivrée pour la chirurgie bariatrique
Base de données enregistrant les données démographiques des patients, les informations sur l'anesthésie et la chirurgie, la récupération postopératoire et les complications éventuelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Chaque patient subissant une procédure bariatrique est enregistré dans la base de données après la fin de la procédure, sur la base des informations disponibles dans les dossiers médicaux.
l'étude n'a pas de point final et continue de collecter des données tant que les procédures sont effectuées.
Les données sont analysées par intermittence lorsque des questions médicales se posent sur les changements de qualité et de résultats dus à des changements dans le traitement clinique pris afin d'améliorer les soins individuels aux patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bruno Dillemans, MD
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jan P Mulier, MD PhD
- Numéro de téléphone: 050452490
- E-mail: jan.mulier@azsintjan.be
Lieux d'étude
-
-
-
Brugge, Belgique, 8000
- Recrutement
- Azsintjan
-
Contact:
- j p mulier, MD PhD
- Numéro de téléphone: 00 32 50 45 21 93
- E-mail: anesthesie@azsintjan.be
-
Chercheur principal:
- jan P mulier, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients subissant une chirurgie bariatrique
La description
Critère d'intégration:
- toutes les procédures bariatriques
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Complications postopératoires le premier mois après la chirurgie.
Délai: un mois de suivi
|
Classification de Clavien-Dindoo classe 2 à 5 utilisée pour décrire les complications
|
un mois de suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2004
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2017
Première publication (Réel)
27 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OS bariatric database
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Récupération d'anesthésie
-
St. Mary's University, TwickenhamPas encore de recrutementFocus on Omega 3 Index on Recovery