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一家医院所有减肥手术的 OS 麻醉随访

2019年11月17日 更新者:Jan Mulier、AZ Sint-Jan AV

减肥手术麻醉输送的回顾性分析

数据库记录人口统计患者数据、麻醉和手术信息、术后恢复和并发症(如果有)。

研究概览

详细说明

根据医疗记录中的可用信息,每位接受减肥手术的患者都会在手术完成后输入数据库。

该研究没有终点,只要执行程序就会不断收集数据。

当为改善个体患者护理而采取的临床治疗发生变化而导致质量和结果发生变化时,会间歇性地分析数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Bruno Dillemans, MD

研究联系人备份

学习地点

      • Brugge、比利时、8000
        • 招聘中
        • Azsintjan
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • jan P mulier, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有接受减肥手术的患者

描述

纳入标准:

  • 所有减肥程序

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术后第一个月的术后并发症。
大体时间:一个月随访
用于描述并发症的 Clavien-Dindoo 分类 2 至 5 级
一个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Marco lanckneus, MD、AZ Sint-Jan AV

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年1月1日

初级完成 (预期的)

2030年12月1日

研究完成 (预期的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月26日

首次发布 (实际的)

2017年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月17日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OS bariatric database

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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