하나의 병원에서 모든 Bariatric 절차의 OS 마취 후속 조치
2019년 11월 17일 업데이트: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
비만 수술을 위한 마취 전달의 후향적 분석
인구통계학적 환자 데이터, 마취 및 수술 정보, 수술 후 회복 및 합병증이 있는 경우 데이터베이스를 등록합니다.
연구 개요
상세 설명
비만 수술을 받는 모든 환자는 의료 기록에서 사용할 수 있는 정보를 기반으로 절차가 완료된 후 데이터베이스에 입력됩니다.
연구는 끝점이 없으며 절차가 수행되는 한 데이터 수집을 계속합니다.
데이터는 개별 환자 관리를 개선하기 위해 수행된 임상 치료의 변경으로 인해 품질 및 결과 변경에 대한 의학적 질문이 발생할 때 간헐적으로 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bruno Dillemans, MD
연구 연락처 백업
- 이름: Jan P Mulier, MD PhD
- 전화번호: 050452490
- 이메일: jan.mulier@azsintjan.be
연구 장소
-
-
-
Brugge, 벨기에, 8000
- 모병
- Azsintjan
-
연락하다:
- j p mulier, MD PhD
- 전화번호: 00 32 50 45 21 93
- 이메일: anesthesie@azsintjan.be
-
수석 연구원:
- jan P mulier, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비만 수술을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 모든 비만 시술
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 합병증 수술 후 첫 달.
기간: 1개월 후속 조치
|
합병증을 설명하는 데 사용되는 Clavien-Dindoo 분류 클래스 2~5
|
1개월 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2004년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2030년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OS bariatric database
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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