Послеоперационное анестезиологическое сопровождение всех бариатрических процедур в одной больнице
17 ноября 2019 г. обновлено: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
Ретроспективный анализ проведения анестезии при бариатрической хирургии
База данных, регистрирующая демографические данные пациентов, информацию об анестезии и операции, послеоперационном восстановлении и осложнениях, если таковые имеются.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Каждый пациент, перенесший бариатрическую процедуру, вносится в базу данных после завершения процедуры на основании информации, имеющейся в медицинских картах.
исследование не имеет конечной точки и продолжает собирать данные, пока выполняются процедуры.
Данные периодически анализируются, когда возникают медицинские вопросы об изменениях качества и результатов в связи с изменениями в клиническом лечении, проводимом с целью улучшения индивидуального ухода за пациентами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Bruno Dillemans, MD
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jan P Mulier, MD PhD
- Номер телефона: 050452490
- Электронная почта: jan.mulier@azsintjan.be
Места учебы
-
-
-
Brugge, Бельгия, 8000
- Рекрутинг
- Azsintjan
-
Контакт:
- j p mulier, MD PhD
- Номер телефона: 00 32 50 45 21 93
- Электронная почта: anesthesie@azsintjan.be
-
Главный следователь:
- jan P mulier, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, перенесшие бариатрическую операцию
Описание
Критерии включения:
- все бариатрические процедуры
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения в первый месяц после операции.
Временное ограничение: один месяц наблюдения
|
Clavien-Dindoo классы от 2 до 5, используемые для описания осложнений
|
один месяц наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OS bariatric database
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Восстановление после наркоза
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты