OS anesztézia Az összes bariátriai eljárás nyomon követése egy kórházban
2019. november 17. frissítette: Jan Mulier, AZ Sint-Jan AV
A Bariatric Surgery anesztézia retrospektív elemzése
Demográfiai betegadatokat, altatási és műtéti információkat, műtét utáni gyógyulást és esetleges szövődményeket tartalmazó adatbázis.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Minden bariátriai beavatkozáson átesett beteg a beavatkozás befejeztével az egészségügyi dokumentációban található információk alapján bekerül az adatbázisba.
a vizsgálatnak nincs végpontja, és mindaddig gyűjti az adatokat, amíg az eljárásokat végrehajtják.
Az adatokat időszakosan elemezzük, amikor orvosi kérdések merülnek fel a minőség és az eredmény változásaival kapcsolatban a klinikai kezelés megváltoztatása miatt, amely az egyéni betegellátás javítása érdekében történt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Bruno Dillemans, MD
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jan P Mulier, MD PhD
- Telefonszám: 050452490
- E-mail: jan.mulier@azsintjan.be
Tanulmányi helyek
-
-
-
Brugge, Belgium, 8000
- Toborzás
- Azsintjan
-
Kapcsolatba lépni:
- j p mulier, MD PhD
- Telefonszám: 00 32 50 45 21 93
- E-mail: anesthesie@azsintjan.be
-
Kutatásvezető:
- jan P mulier, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden bariátriai műtéten átesett beteg
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden bariátriai eljárás
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Posztoperatív szövődmények a műtét utáni első hónapban.
Időkeret: egy hónapos követés
|
A szövődmények leírására használt Clavien-Dindoo besorolási osztály 2-5
|
egy hónapos követés
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Marco lanckneus, MD, AZ Sint-Jan AV
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2004. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2030. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2030. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. június 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 26.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. november 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 17.
Utolsó ellenőrzés
2019. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OS bariatric database
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Érzéstelenítés helyreállítása
-
University of East AngliaBefejezveAz Enhanced Recovery Pathway megvalósítása
-
Bioithas SLBefejezveVércukor | Mikrobióta | Hidratáció | Sport RecoverySpanyolország