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高齢者の機能的可動性:形態学的、神経筋およびトレーニングパラメータの影響

2024年6月7日 更新者:Marco Aurélio Vaz, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul

高齢者の機能的可動性:形態学的、神経筋およびトレーニングの影響

平均寿命と高齢者人口は増加しています。 医療専門家は、機能的自立の維持を通じて、この集団に質の高い生活を長生きさせようとしています。 この文脈では、身体運動、特に筋力トレーニングが重要な役割を果たします。 筋力を生み出す能力は、高齢者の機能性と自立性に正の相関があります。 さまざまなタイプの筋力トレーニングは、さまざまな神経筋および機能の向上につながる可能性があります。 これらのタイプの介入は、医療専門家が高齢者の機能的自立の維持を目的として、高齢者のトレーニングの特徴を判断するのに役立ちます。 したがって、この研究の目的は、高齢者の構造的、神経筋的、および機能的パラメーターに対する膝屈筋および伸筋のコンセントリック筋力トレーニングとコンセントリック-エキセントリック筋力トレーニングの効果を判断し、脱トレーニングの効果を調査することです。期間。 さらに、調査員は、下肢のどの構造的および神経筋パラメータが機能性によりよく関連しているかを特定しようとします。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル、90690-200
        • Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男;
  • 65歳以上;
  • 独立して歩くことができます。
  • 定期的な運動をしていない。

除外基準:

  • テストとトレーニングに影響を与える可能性のある聴覚、前庭、視覚、および/または神経筋骨格の障害;
  • 重度の認知障害;
  • 下肢手術;
  • 骨粗鬆症;
  • 下肢の痛み。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:集中トレーニング
被験者は、膝屈筋と膝伸筋の集中トレーニングを8週間(16セッション)受けます。 このトレーニングは、被験者の最大自発的等尺性収縮の 70% でアイソキネティック ダイナモメーターで実行されます。
実験的:コンセントリック・エキセントリックトレーニング
被験者は、膝屈筋および膝伸筋の同心円偏心トレーニングの8週間(16セッション)に提出されます。 このトレーニングは、被験者の最大自発的等尺性収縮の 70% でアイソキネティック ダイナモメーターで実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿直筋、外側広筋、および大腿二頭筋の両側のペネーション角度。
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
静止時のペンネーション角度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
大腿直筋、外側広筋、および大腿二頭筋の両側の厚さ。
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
安静時の筋肉の厚さ
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
大腿直筋、外側広筋、および大腿二頭筋の両側の束の長さ。
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
静止時の束の長さ
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
大腿直筋、外側広筋、および大腿二頭筋の強度を両側でエコーします。
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
安静時の筋肉のグレースケール分析から決定されたエコー強度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
反動垂直跳び
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
カウンタームーブメントジャンプの最大垂直高さ
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
タイムアップ&ゴー
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、後ろに戻り、再び座る時間
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
一脚スタティックバランス
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
30秒間の一脚評価中の圧力移動の前後中心および内側外側中心の範囲
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
歩行速度
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
自分で選択した速度で 10 メートル歩くときの歩行速度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
階段の上り下り時間
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
階段の上り下りの時間
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
6分間歩行テスト
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
被験者が6分間で歩ける距離
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
座るから立つ
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
30 秒間の最大繰り返し回数
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
膝伸筋と膝屈筋のパワー
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
最大コンセントリックおよびエキセントリック収縮中のパワー
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
膝伸筋と膝屈筋のトルク生成率
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
最大等尺性収縮中のトルク生成率
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
膝伸筋と膝屈筋の強さ
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
最大等尺性強度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
膝伸筋と膝屈筋の強さ
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
最大同心強度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
膝伸筋と膝屈筋の強さ
時間枠:最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更
最大偏心強度
最初の評価、最初の評価からベースラインへの変更、ベースラインから 8 週間のトレーニングへの変更、8 週間のトレーニングから 4 週間のトレーニング解除への変更、および 4 週間のトレーニング解除から 8 週間のトレーニング解除への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月15日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月29日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月7日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UFRGS 2.034.508

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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