- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03206580
Functionele mobiliteit bij ouderen: invloed van morfologische, neuromusculaire en trainingsparameters
2 januari 2019 bijgewerkt door: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Functionele mobiliteit bij ouderen: invloed van morfologische, neuromusculaire en training
De levensverwachting en de vergrijzing nemen toe.
Gezondheidswerkers proberen deze populatie een lange levensduur te bieden met een goede kwaliteit van leven, door middel van het behoud van functionele onafhankelijkheid.
In deze context speelt lichaamsbeweging een belangrijke rol, met name krachttraining.
Het vermogen om spierkracht te produceren wordt positief geassocieerd met de functionaliteit en onafhankelijkheid van ouderen.
Verschillende soorten krachttraining kunnen leiden tot verschillende neuromusculaire en functionele winsten.
Dit soort interventies kan gezondheidswerkers helpen om kenmerken van training voor ouderen te bepalen, gericht op het behoud van hun functionele onafhankelijkheid.
Het doel van deze studie is dus om de effecten van een concentrische krachttraining versus een concentrisch-excentrische krachttraining voor kniebuigers en -strekkers op structurele, neuromusculaire en functionele parameters bij ouderen te bepalen, evenals om het effect van een detraining te onderzoeken. periode.
Daarnaast zullen de onderzoekers proberen te identificeren welke structurele en neuromusculaire parameters van de onderste ledematen beter gerelateerd zijn aan de functionaliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90690-200
- Exercise Research Laboratory, School of Physical Education, Federal University of Rio Grande do Sul
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk;
- 65 jaar of ouder;
- zelfstandig kunnen lopen;
- niet bezig met regelmatige lichaamsbeweging.
Uitsluitingscriteria:
- Auditieve, vestibulaire, visuele en/of neuromusculoskeletale stoornissen die de testen en de training kunnen beïnvloeden;
- ernstige cognitieve stoornissen;
- operatie aan de onderste ledematen;
- osteoporose;
- pijn in de onderste ledematen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Concentrische training
|
Onderwerpen zullen worden onderworpen aan 8 weken (16 sessies) van een concentrische training voor kniebuigers en knie-extensoren.
Deze training wordt uitgevoerd in een isokinetische dynamometer bij 70% van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de proefpersoon.
|
Experimenteel: Concentrisch-excentrische training
|
Onderwerpen zullen worden onderworpen aan 8 weken (16 sessies) van een concentrisch-excentrische training voor kniebuigers en knie-extensoren.
Deze training wordt uitgevoerd in een isokinetische dynamometer bij 70% van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de proefpersoon.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pennatiehoek van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Pennatiehoek in rust
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Dikte van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Spierdikte in rust
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Fascicle lengte van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Fascicle lengte in rust
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Echo-intensiteit van rectus femoris, vastus lateralis en biceps femoris, bilateraal.
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Echo-intensiteit bepaald op basis van een grijsschaalanalyse van de spieren in rust
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Tegenbeweging verticale sprong
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Maximale verticale hoogte in de tegenbewegingssprong
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Getimed-up-and-go
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Tijd om uit een stoel op te staan, 3 meter te lopen, om te draaien, terug te lopen en weer te gaan zitten
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Unipodaal statisch evenwicht
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Bereik in anterieur-posterieure en medio-laterale beweging van het drukpunt tijdens unipodale evaluatie gedurende 30 seconden
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Gang snelheid
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Loopsnelheid voor het lopen van 10 meter met een zelfgekozen snelheid
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Stijg- en daaltijd van de trap
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Tijd om trappen op te lopen en trappen af te dalen
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
6 minuten looptest
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
De afstand die de proefpersonen in 6 minuten kunnen lopen
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Zit-sta
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Maximaal aantal herhalingen gedurende 30 seconden
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Kracht tijdens maximale concentrische en excentrische contracties
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Snelheid van koppelproductie van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Snelheid van koppelproductie tijdens maximale isometrische contracties
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Maximale isometrische sterkte
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Maximale concentrische sterkte
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Kracht van knie-extensoren en knieflexoren
Tijdsspanne: Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Maximale excentrische sterkte
|
Eerste evaluatie, verandering van eerste evaluatie naar baseline, verandering van baseline naar 8 weken training, verandering van 8 weken training naar 4 weken detraining en verandering van 4 weken detraining naar 8 weken detraining
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UFRGS 2.034.508
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Concentrische training
-
Clare MaguireRehab Basel; Bildungszetrum Gesundheit Basel-StadtVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornisVerenigde Staten
-
University of MinnesotaNational Institute on Aging (NIA)WervingDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidZiekte van Parkinson | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... en andere medewerkersVoltooidAandachtsstoornisZweden
-
Chang Gung UniversityVoltooidGezonde ouderenTaiwan
-
High Point UniversityVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooid
-
KTO Karatay UniversityVoltooidHartinfarct | Herstel van een beroerteKalkoen
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooid