このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アテンショントレーニングテクニックとマインドフルセルフコンパッション

アテンション トレーニング テクニックとマインドフル セルフ コンパッションを比較するランダム化比較試験

この研究のデザインは、ランダム化比較試験です。 ストレス/不安/うつ病の症状を自己報告した合計80人の学生が、注意トレーニングまたは自己思いやり/マインドフルネスに基づく瞑想のいずれかで構成される3セッションコースに参加するよう招待されます. 注意トレーニングには、メタ認知制御を修正し、注意の柔軟性を高めることが含まれます。これにより、人々は、拡張された処理で侵入に対応することを控えることができます。 セルフ・コンパッションには、つらい感情や悲惨な感情を避けないことが含まれます。 代わりに、これらの経験は、優しさ、理解、共有された人間性の感覚を意識して保持されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7491
        • Psykologisk Institutt, Dragvoll

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自己申告によるストレス/不安/うつ病の症状

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:注意トレーニングテクニック
注意トレーニングには、メタ認知制御を修正し、注意の柔軟性を高めることが含まれます。これにより、人々は、拡張された処理で侵入に対応することを控えることができます。
他の名前:
  • 攻撃
ACTIVE_COMPARATOR:マインドフルなセルフコンパッション
セルフ・コンパッションには、つらい感情や悲惨な感情を避けないことが含まれます。 代わりに、これらの経験は、優しさ、理解、共有された人間性の感覚を意識して保持されます。
他の名前:
  • MSC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康アンケート-9で評価したうつ病の症状の変化
時間枠:ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
うつ病の症状を評価します。 合計スコアは 0 (うつ病なし) から 27 (非常にうつ病) までの範囲です。 値が低いほど、結果が良好であることを表します。 サブスケール スコアは使用されません。
ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
全般性不安障害-7スケールで評価した不安症状の変化
時間枠:ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
不安の症状を評価します。 合計スコアは 0 (うつ病なし) から 21 (非常にうつ病) までの範囲です。 値が低いほど、結果が良好であることを表します。 サブスケール スコアは使用されません。
ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフ・コンパッション・スケール・ショート・フォームによって評価されるセルフ・コンパッションの変化
時間枠:ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
セルフコンパッションの評価。 合計スコアの範囲は 12 (自分に思いやりがない) から 60 (自分に思いやりがある) までです。 値が高いほど、より良い結果を表します。 サブスケール スコアは使用されません。
ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
デタッチド マインドフルネス アンケートの注意柔軟性サブスケールの変化
時間枠:ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
注意の柔軟性の評価。 注意の柔軟性の合計スコアは、5 (柔軟性がない) から 25 (非常に柔軟) の範囲です。 値が高いほど、より良い結果を表します。 他のサブスケールは使用されません。
ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
The Five Facet Mindfulness Questionnaireで評価されたマインドフルネスの変化
時間枠:ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後
マインドフルネスの評価。 合計スコアは 20 (まったく注意しない) から 100 (非常に注意する) までの範囲です。 値が高いほど、より良い結果を表します。 サブスケール スコアは分析されません。
ベースライン、最後のセッションの直後、介入の 6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Magne Flaten, phd、Norwegian University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2017年5月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月1日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月1日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015/470-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する