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Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population

2019年1月29日 更新者:Eman Mohamed Abdallah Alsheikh、Cairo University

Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population, Hospital-based Cross-sectional Study

According to WHO Reportin 2002, iron deficiency anemia was considered to be the most important contributing factor to the global burden of anemia. Children and women in reproductive ages are more at risk factor for developing iron deficiency anemia.No previous study has been held to assess prevalence of oral manifestations of iron deficiency anemia as a hospital-based cross-sectional study on a sample of Egyptian patients in hematology department (no previous data recorded).

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Study will be held in at the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital data collection started from February 2018 till end of April 2018 primary completion.

Clinical examination performed for oral mucosa, the number and type of lesions will be recorded. Patients' age, sex, duration of illness, type of anemia, location of any oral lesion or abnormality, history of drug and alcohol consumption, and presence or absence of dentures, will be recorded participants will not followed up and data will be collected prospectively.

A copy of participant's blood record will be obtained from the hematology department upon its approval.

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent. Oral manifestations of these patients will be evaluated by an oral medicine master student (the investigator).

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、12613
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent.

説明

Inclusion Criteria

  1. Patients diagnosed with iron deficiency anemia based on their blood tests.
  2. Age: by maximum 70 years old.
  3. Males and females will be included.

Exclusion Criteria

  1. Patients suffering from any other systemic diseases known to influence oral and maxillofacial manifestations will be excluded.
  2. Patients suffering from any other systemic diseases known to cause IDA as secondary condition will be excluded.
  3. Patients on drug therapy that may have oral mucosal manifestations.
  4. Lesions appear because of existing local factors for example traumatic ulcer on the tongue because of sharp tooth against tongue, angular cheilitis because of poor denture design and older age patients.
  5. Inflammatory diseases, malignancy, or recent surgery were excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevalence of oral mucosal lesions
時間枠:15 minutes
Presence of oral mucosal lesions will be assessed by clinical picture into dichotomous outcome (Yes/No) and percentage of each.
15 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Fatheya Zahran, Professor、Head of the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University
  • 主任研究者:Eman Alsheikh、Master student
  • スタディディレクター:Eman Mo Amr, A.Professor、associate professor in the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月9日

試験登録日

最初に提出

2017年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月2日

最初の投稿 (実際)

2017年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月29日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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