Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population

29 januari 2019 uppdaterad av: Eman Mohamed Abdallah Alsheikh, Cairo University

Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population, Hospital-based Cross-sectional Study

According to WHO Reportin 2002, iron deficiency anemia was considered to be the most important contributing factor to the global burden of anemia. Children and women in reproductive ages are more at risk factor for developing iron deficiency anemia.No previous study has been held to assess prevalence of oral manifestations of iron deficiency anemia as a hospital-based cross-sectional study on a sample of Egyptian patients in hematology department (no previous data recorded).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Study will be held in at the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital data collection started from February 2018 till end of April 2018 primary completion.

Clinical examination performed for oral mucosa, the number and type of lesions will be recorded. Patients' age, sex, duration of illness, type of anemia, location of any oral lesion or abnormality, history of drug and alcohol consumption, and presence or absence of dentures, will be recorded participants will not followed up and data will be collected prospectively.

A copy of participant's blood record will be obtained from the hematology department upon its approval.

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent. Oral manifestations of these patients will be evaluated by an oral medicine master student (the investigator).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 12613
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent.

Beskrivning

Inclusion Criteria

  1. Patients diagnosed with iron deficiency anemia based on their blood tests.
  2. Age: by maximum 70 years old.
  3. Males and females will be included.

Exclusion Criteria

  1. Patients suffering from any other systemic diseases known to influence oral and maxillofacial manifestations will be excluded.
  2. Patients suffering from any other systemic diseases known to cause IDA as secondary condition will be excluded.
  3. Patients on drug therapy that may have oral mucosal manifestations.
  4. Lesions appear because of existing local factors for example traumatic ulcer on the tongue because of sharp tooth against tongue, angular cheilitis because of poor denture design and older age patients.
  5. Inflammatory diseases, malignancy, or recent surgery were excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalence of oral mucosal lesions
Tidsram: 15 minutes
Presence of oral mucosal lesions will be assessed by clinical picture into dichotomous outcome (Yes/No) and percentage of each.
15 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Fatheya Zahran, Professor, Head of the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University
  • Huvudutredare: Eman Alsheikh, Master student
  • Studierektor: Eman Mo Amr, A.Professor, associate professor in the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

9 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2017

Första postat (Faktisk)

7 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Järnbristanemi

3
Prenumerera