Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population

29 januari 2019 bijgewerkt door: Eman Mohamed Abdallah Alsheikh, Cairo University

Prevalence of Oral Manifestations of Iron Deficiency Anemia in a Sample of Egyptian Population, Hospital-based Cross-sectional Study

According to WHO Reportin 2002, iron deficiency anemia was considered to be the most important contributing factor to the global burden of anemia. Children and women in reproductive ages are more at risk factor for developing iron deficiency anemia.No previous study has been held to assess prevalence of oral manifestations of iron deficiency anemia as a hospital-based cross-sectional study on a sample of Egyptian patients in hematology department (no previous data recorded).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Study will be held in at the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital data collection started from February 2018 till end of April 2018 primary completion.

Clinical examination performed for oral mucosa, the number and type of lesions will be recorded. Patients' age, sex, duration of illness, type of anemia, location of any oral lesion or abnormality, history of drug and alcohol consumption, and presence or absence of dentures, will be recorded participants will not followed up and data will be collected prospectively.

A copy of participant's blood record will be obtained from the hematology department upon its approval.

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent. Oral manifestations of these patients will be evaluated by an oral medicine master student (the investigator).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 12613
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants:

Egyptian patients diagnosed with Iron deficiency anemia that attending the Hematology department at El Qasr Al-Einy Cairo University Hospital will be enrolled in the study. The age of participant enroll will be up to 70 years old, males and females will be included.

For each eligible participant, a full history will be obtained according to an assessment sheet, followed by clinical examination which will be done through an interview between the investigator and the patient.

All participants will be asked to sign a study-related informed consent.

Beschrijving

Inclusion Criteria

  1. Patients diagnosed with iron deficiency anemia based on their blood tests.
  2. Age: by maximum 70 years old.
  3. Males and females will be included.

Exclusion Criteria

  1. Patients suffering from any other systemic diseases known to influence oral and maxillofacial manifestations will be excluded.
  2. Patients suffering from any other systemic diseases known to cause IDA as secondary condition will be excluded.
  3. Patients on drug therapy that may have oral mucosal manifestations.
  4. Lesions appear because of existing local factors for example traumatic ulcer on the tongue because of sharp tooth against tongue, angular cheilitis because of poor denture design and older age patients.
  5. Inflammatory diseases, malignancy, or recent surgery were excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of oral mucosal lesions
Tijdsspanne: 15 minutes
Presence of oral mucosal lesions will be assessed by clinical picture into dichotomous outcome (Yes/No) and percentage of each.
15 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Fatheya Zahran, Professor, Head of the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University
  • Hoofdonderzoeker: Eman Alsheikh, Master student
  • Studie directeur: Eman Mo Amr, A.Professor, associate professor in the Department of Oral Medicine and periodontology Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • oral lesions and anemia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedarmoede door ijzertekort

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren