このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パークデール乳児の栄養安全保障を対象とした評価プロジェクト: チャートのレビュー (PINSTEP-1)

2022年4月28日 更新者:Daniel Sellen、University of Toronto

パークデール乳児栄養安全保障目標評価プロジェクト (PINSTEP): 形成的研究 (目標 1 - 遡及的チャートレビュー)

オンタリオ州トロントでは、パークデール コミュニティ ヘルス センターが、パークデールペアレンツ一次予防プロジェクト (5P) と題された地域社会支援プログラムを運営しています。 5P はクライアントに毎週、産前産後のサポートと教育プログラムを提供します。 これには、生後 0 ~ 6 か月の乳児を持つ母親を対象とした乳児栄養プログラム (Feeding Tiny Souls) が含まれます。 5P には多様な顧客ベースがあります。このプログラムは困難な生活環境にある女性を対象としているため、クライアントには低所得者やシングルマザー、カナダに初めて来た人などが含まれる場合があります。

登録している女性をより良くサポートし、登録していない女性をターゲットにするためには、誰がコミュニティ プログラムにアクセスしているのか、またプログラム利用の推進要因は何かを知ることが重要です。 このプロジェクトの目的は 2 つあります。1) 社会人口学的および心理社会的特性が、弱い立場にある母親を対象とした産前コミュニティ支援プログラムへの参加レベルを予測することを調査すること、および 2) 出生前プログラムの利用に基づいて、産前プログラムの使用に違いがあるかどうかを調査することです。産後プログラム? この研究は、遡及的なチャートレビューを通じて実施されます。 研究集団は、出生前に5Pに登録した女性で構成されます。 仮説は、より弱い立場にある女性は、それほど頻繁にプログラミングに参加しないだろうというものです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

338

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナダのオンタリオ州トロントにあるパークデールペアレンツの一次予防プロジェクト(5P)に登録したクライアント。

説明

包含基準:

  • 出生前にパークデールペアレンツの一次予防プロジェクト (5P) に登録
  • 5P のクライアントは 5P のインテークフォームに情報を公開する許可に署名しました

除外基準:

  • パークデールペアレンツの一次予防プロジェクト(5P)に産後のみ参加した
  • 5P のクライアントは、5P のインテークフォームに情報を公開する許可に署名しませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プログラム クライアント
Parkdale Parents の一次予防プロジェクト (5P's) クライアント
プログラムへの参加と社会人口統計学的および心理社会的特性の遡及的なチャートレビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントの記録とプログラムの出席記録のレビューによって評価されるプログラムへの参加レベル
時間枠:産後12か月までの出生前プログラムへの登録
クライアントのプログラム記録と出席状況の遡及的なチャートレビュー
産後12か月までの出生前プログラムへの登録

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jane Francis, MSc、University of Toronto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月4日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月12日

最初の投稿 (実際)

2017年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月28日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 34482-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する