Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект целевой оценки безопасности детского питания Parkdale: обзор диаграммы (PINSTEP-1)

28 апреля 2022 г. обновлено: Daniel Sellen, University of Toronto

Проект целевой оценки безопасности детского питания Parkdale (PINSTEP): формирующее исследование (задача 1 - ретроспективный обзор диаграммы)

В Торонто, Онтарио, Общественный центр здоровья Паркдейла реализует программу работы с населением под названием Проект первичной профилактики родителей Паркдейла (5P's). 5P's обеспечивает еженедельную до- и послеродовую поддержку и образовательные программы для клиентов. Сюда входит программа кормления младенцев для матерей с младенцами в возрасте 0-6 месяцев (Feeding Tiny Souls). У 5P разнообразная клиентская база; программа ориентирована на женщин, находящихся в сложных жизненных обстоятельствах, поэтому среди клиентов могут быть малообеспеченные матери или матери-одиночки, а также вновь приехавшие в Канаду.

Важно знать, кто получает доступ к общественным программам и каковы факторы использования программ, чтобы лучше поддерживать зарегистрированных женщин и нацеливаться на тех, кто не участвует. Цель этого проекта двоякая: 1) исследовать, какие социально-демографические и психосоциальные характеристики определяют уровень участия в дородовой программе работы с населением, ориентированной на уязвимых матерей, и 2) на основе использования дородовой программы, есть ли различия в использовании послеродовая программа? Это исследование будет проведено посредством ретроспективного обзора карт. Исследуемая популяция будет состоять из женщин, зачисленных в программу 5P до родов. Гипотеза состоит в том, что более уязвимые женщины не будут так часто посещать программы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

338

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиенты, зарегистрированные в проекте первичной профилактики Parkdale Parents (5P's) в Торонто, Онтарио, Канада.

Описание

Критерии включения:

  • Участие в проекте первичной профилактики Parkdale Parents (5P) до родов
  • Клиент 5P подписал разрешение на раскрытие информации в форме приема 5P.

Критерий исключения:

  • Посещал только проект первичной профилактики Parkdale Parents (5P) после родов.
  • Клиент 5P не подписал разрешение на раскрытие информации в форме приема 5P.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Клиенты программы
Клиенты проекта первичной профилактики Parkdale Parents (5P)
Ретроспективный обзор диаграммы участия в программе и социально-демографических и психосоциальных характеристик

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень участия в программе, оцениваемый путем просмотра записей о клиентах и ​​записей о посещаемости программы
Временное ограничение: Регистрация в пренатальной программе до 12 месяцев после родов
Ретроспективный обзор записей клиентской программы и посещаемости
Регистрация в пренатальной программе до 12 месяцев после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 34482-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться