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Projet d'évaluation ciblée de la sécurité nutritionnelle infantile de Parkdale : examen des dossiers (PINSTEP-1)

28 avril 2022 mis à jour par: Daniel Sellen, University of Toronto

Projet d'évaluation ciblée de la sécurité nutritionnelle infantile de Parkdale (PINSTEP) : Recherche formative (Objectif 1 - Examen rétrospectif des graphiques)

À Toronto, en Ontario, le Parkdale Community Health Centre gère un programme de sensibilisation communautaire intitulé Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). Les 5P offrent des programmes hebdomadaires de soutien et d'éducation prénatals et postnataux aux clients. Cela comprend un programme d'alimentation des nourrissons pour les mères avec des nourrissons de 0 à 6 mois (Feeding Tiny Souls). Les 5P ont une clientèle diversifiée; le programme s'adresse aux femmes qui vivent des circonstances difficiles, par conséquent, les clients peuvent inclure des mères célibataires ou à faible revenu et des nouveaux arrivants au Canada.

Il est important de savoir qui accède aux programmes communautaires et quels sont les moteurs de l'utilisation des programmes afin de mieux soutenir les femmes inscrites et de cibler celles qui ne le sont pas. Le but de ce projet est double : 1) étudier quelles caractéristiques sociodémographiques et psychosociales prédisent le niveau de participation à un programme communautaire prénatal ciblant les mères vulnérables et 2) en fonction de l'utilisation d'un programme prénatal, y a-t-il des différences dans l'utilisation des un programme postnatal? Cette étude sera menée par le biais d'un examen rétrospectif des dossiers. La population à l'étude sera composée de femmes qui se sont inscrites aux 5P avant la naissance. L'hypothèse est que les femmes les plus vulnérables ne participeront pas aussi souvent aux programmes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

338

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clients inscrits au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) à Toronto, Ontario, Canada.

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrite au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) avant la naissance
  • Le client de 5P a signé l'autorisation de divulguer des informations sur le formulaire d'admission de 5P

Critère d'exclusion:

  • N'a participé qu'au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) après la naissance
  • Le client de 5P n'a pas signé l'autorisation de divulguer des informations sur le formulaire d'admission de 5P

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Clients du programme
Clients du projet de prévention primaire (5P) de Parkdale Parents
Examen rétrospectif des dossiers de la participation au programme et des caractéristiques sociodémographiques et psychosociales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de participation au programme tel qu'évalué par l'examen des dossiers des clients et des dossiers de participation au programme
Délai: Inscription au programme prénatal jusqu'à 12 mois post-partum
Examen rétrospectif des dossiers des programmes des clients et de leur participation
Inscription au programme prénatal jusqu'à 12 mois post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Première publication (Réel)

13 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 34482-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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