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Proyecto de evaluación específica de seguridad nutricional infantil de Parkdale: revisión de gráficos (PINSTEP-1)

28 de abril de 2022 actualizado por: Daniel Sellen, University of Toronto

Proyecto de Evaluación Dirigida de Seguridad Nutricional Infantil de Parkdale (PINSTEP): Investigación Formativa (Objetivo 1-Revisión de Gráfico Retrospectivo)

En Toronto, Ontario, el Centro de Salud Comunitario de Parkdale opera un programa de alcance comunitario titulado Proyecto de Prevención Primaria para Padres de Parkdale (5P). The 5P's ofrece programas de educación y apoyo prenatal y posnatal semanales para los clientes. Esto incluye un programa de alimentación infantil para madres con bebés de 0 a 6 meses (Feeding Tiny Souls). The 5P's tiene una base de clientes diversa; el programa está dirigido a mujeres que se encuentran en circunstancias de vida desafiantes, por lo tanto, los clientes pueden incluir madres solteras o de bajos ingresos y recién llegados a Canadá.

Es importante saber quién está accediendo a los programas comunitarios y cuáles son los impulsores de la utilización del programa para poder apoyar mejor a las mujeres que están inscritas y dirigirse a aquellas que no lo están. El objetivo de este proyecto es doble: 1) investigar qué características sociodemográficas y psicosociales predicen el nivel de participación en un programa comunitario prenatal dirigido a madres vulnerables y 2) con base en la utilización de un programa prenatal, ¿existen diferencias en el uso de un programa postnatal? Este estudio se llevará a cabo a través de una revisión retrospectiva de las historias clínicas. La población de estudio consistirá en mujeres que se inscribieron en 5P prenatalmente. La hipótesis es que las mujeres más vulnerables no asistirán a la programación con tanta frecuencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

338

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Clientes inscritos en el Proyecto de Prevención Primaria de Padres de Parkdale (5P) en Toronto, Ontario, Canadá.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito en el Proyecto de Prevención Primaria de los Padres de Parkdale (5P) prenatalmente
  • El cliente de 5P firmó el permiso para divulgar información en el formulario de admisión de 5P

Criterio de exclusión:

  • Solo asistió al Proyecto de Prevención Primaria de Padres de Parkdale (5P) después del nacimiento
  • El cliente de 5P no firmó el permiso para divulgar información en el formulario de admisión de 5P

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Clientes del programa
Clientes del Proyecto de Prevención Primaria de Padres de Parkdale (5P's)
Revisión retrospectiva de gráficos de participación en el programa y características sociodemográficas y psicosociales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de participación en el programa evaluado mediante la revisión de los registros de los clientes y los registros de asistencia al programa
Periodo de tiempo: Inscripción al programa prenatal hasta los 12 meses posparto
Revisión retrospectiva de gráficos de asistencia y registros del programa del cliente
Inscripción al programa prenatal hasta los 12 meses posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de junio de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 34482-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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