- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03372408
Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprosjekt: Chart Review (PINSTEP-1)
Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprosjekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 1-Retrospective Chart Review)
I Toronto Ontario driver Parkdale Community Health Center et samfunnsoppsøkende program med tittelen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P's tilbyr ukentlige pre- og postnatal støtte og utdanningsprogrammer for klienter. Dette inkluderer et spedbarnsmatingsprogram for mødre med spedbarn 0-6 måneder (Fôring av små sjeler). 5P-ene har en mangfoldig kundebase; Programmet er rettet mot kvinner som er i utfordrende livssituasjoner, derfor kan klienter inkludere lavinntekts- eller alenemødre og nykommere til Canada.
Det er viktig å vite hvem som får tilgang til fellesskapsprogrammer og hva driverne for programutnyttelse er for å bedre støtte kvinnene som er påmeldt og målrette mot de som ikke er det. Målet med dette prosjektet er todelt: 1) å undersøke hvilke sosiodemografiske og psykososiale kjennetegn som predikerer nivået av deltakelse i et prenatalt samfunnsoppsøkende program rettet mot sårbare mødre og 2) basert på bruk av et prenatalt program, er det forskjeller i bruken av et postnatalt program? Denne studien vil bli utført gjennom en retrospektiv kartgjennomgang. Studiepopulasjonen vil bestå av kvinner som meldte seg på 5P prenatalt. Hypotesen er at mer sårbare kvinner ikke vil delta på programmering så ofte.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrert i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P) prenatalt
- 5Ps klient signerte tillatelsen til å frigi informasjon på 5Ps inntaksskjema
Ekskluderingskriterier:
- Deltok kun på Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P) postnatalt
- 5Ps klient signerte ikke tillatelsen til å frigi informasjon på 5Ps inntaksskjema
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Programklienter
Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) klienter
|
Retrospektiv kartgjennomgang av programdeltakelse og sosiodemografiske og psykososiale egenskaper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå på programdeltakelse som vurdert ved gjennomgang av kunderegistre og programoppmøteposter
Tidsramme: Påmelding til prenatalt program inntil 12 måneder etter fødselen
|
Retrospektiv kartgjennomgang av klientprogramposter og oppmøte
|
Påmelding til prenatalt program inntil 12 måneder etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 34482-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .