Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprosjekt: Chart Review (PINSTEP-1)

28. april 2022 oppdatert av: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprosjekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 1-Retrospective Chart Review)

I Toronto Ontario driver Parkdale Community Health Center et samfunnsoppsøkende program med tittelen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P's tilbyr ukentlige pre- og postnatal støtte og utdanningsprogrammer for klienter. Dette inkluderer et spedbarnsmatingsprogram for mødre med spedbarn 0-6 måneder (Fôring av små sjeler). 5P-ene har en mangfoldig kundebase; Programmet er rettet mot kvinner som er i utfordrende livssituasjoner, derfor kan klienter inkludere lavinntekts- eller alenemødre og nykommere til Canada.

Det er viktig å vite hvem som får tilgang til fellesskapsprogrammer og hva driverne for programutnyttelse er for å bedre støtte kvinnene som er påmeldt og målrette mot de som ikke er det. Målet med dette prosjektet er todelt: 1) å undersøke hvilke sosiodemografiske og psykososiale kjennetegn som predikerer nivået av deltakelse i et prenatalt samfunnsoppsøkende program rettet mot sårbare mødre og 2) basert på bruk av et prenatalt program, er det forskjeller i bruken av et postnatalt program? Denne studien vil bli utført gjennom en retrospektiv kartgjennomgang. Studiepopulasjonen vil bestå av kvinner som meldte seg på 5P prenatalt. Hypotesen er at mer sårbare kvinner ikke vil delta på programmering så ofte.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

338

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klienter meldte seg på Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) i Toronto, Ontario, Canada.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrert i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P) prenatalt
  • 5Ps klient signerte tillatelsen til å frigi informasjon på 5Ps inntaksskjema

Ekskluderingskriterier:

  • Deltok kun på Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P) postnatalt
  • 5Ps klient signerte ikke tillatelsen til å frigi informasjon på 5Ps inntaksskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Programklienter
Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) klienter
Retrospektiv kartgjennomgang av programdeltakelse og sosiodemografiske og psykososiale egenskaper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå på programdeltakelse som vurdert ved gjennomgang av kunderegistre og programoppmøteposter
Tidsramme: Påmelding til prenatalt program inntil 12 måneder etter fødselen
Retrospektiv kartgjennomgang av klientprogramposter og oppmøte
Påmelding til prenatalt program inntil 12 måneder etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 34482-1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Prenatalt fellesskapsprogram

Kliniske studier på Kartgjennomgang

3
Abonnere