- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03372408
Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt: Diagramgennemgang (PINSTEP-1)
Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 1-Retrospective Chart Review)
I Toronto, Ontario, driver Parkdale Community Health Center et opsøgende program med titlen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P'erne tilbyder ugentlige præ- og postnatale støtte- og uddannelsesprogrammer til klienter. Dette inkluderer et spædbørnsfodringsprogram for mødre med spædbørn 0-6 måneder (Feeding Tiny Souls). 5P'erne har en mangfoldig kundebase; programmet er rettet mod kvinder, der er i udfordrende livsforhold, derfor kan klienter omfatte lavindkomst- eller enlige mødre og nytilkomne til Canada.
Det er vigtigt at vide, hvem der har adgang til fællesskabsprogrammer, og hvad driverne bag programudnyttelsen er for bedre at kunne støtte de kvinder, der er tilmeldt, og målrette mod dem, der ikke er det. Formålet med dette projekt er todelt: 1) at undersøge, hvilke socio-demografiske og psykosociale karakteristika, der forudsiger niveauet af deltagelse i et prænatalt samfundsopsøgende program rettet mod sårbare mødre, og 2) baseret på brugen af et prænatalt program, er der forskelle i brugen af et postnatalt program? Denne undersøgelse vil blive udført gennem en retrospektiv diagramgennemgang. Undersøgelsespopulationen vil bestå af kvinder, der tilmeldte sig 5P'er prænatalt. Hypotesen er, at mere udsatte kvinder ikke vil deltage i programmering så ofte.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmeldt Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) prænatalt
- 5P's klient underskrev tilladelsen til at frigive oplysninger på 5P's optagelsesformular
Ekskluderingskriterier:
- Deltog kun i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) efter fødslen
- 5P's klient har ikke underskrevet tilladelsen til at frigive oplysninger på 5P's optagelsesskema
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Program klienter
Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) kunder
|
Retrospektiv diagramgennemgang af programdeltagelse og sociodemografiske og psykosociale karakteristika
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af programdeltagelse som vurderet ved gennemgang af kunderegistre og programdeltagelsesregistre
Tidsramme: Tilmelding til prænatalt program indtil 12 måneder efter fødslen
|
Retrospektiv diagramgennemgang af klientprogramregistreringer og tilstedeværelse
|
Tilmelding til prænatalt program indtil 12 måneder efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 34482-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .