Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt: Diagramgennemgang (PINSTEP-1)

28. april 2022 opdateret af: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Målrettet evalueringsprojekt (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 1-Retrospective Chart Review)

I Toronto, Ontario, driver Parkdale Community Health Center et opsøgende program med titlen Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P'erne tilbyder ugentlige præ- og postnatale støtte- og uddannelsesprogrammer til klienter. Dette inkluderer et spædbørnsfodringsprogram for mødre med spædbørn 0-6 måneder (Feeding Tiny Souls). 5P'erne har en mangfoldig kundebase; programmet er rettet mod kvinder, der er i udfordrende livsforhold, derfor kan klienter omfatte lavindkomst- eller enlige mødre og nytilkomne til Canada.

Det er vigtigt at vide, hvem der har adgang til fællesskabsprogrammer, og hvad driverne bag programudnyttelsen er for bedre at kunne støtte de kvinder, der er tilmeldt, og målrette mod dem, der ikke er det. Formålet med dette projekt er todelt: 1) at undersøge, hvilke socio-demografiske og psykosociale karakteristika, der forudsiger niveauet af deltagelse i et prænatalt samfundsopsøgende program rettet mod sårbare mødre, og 2) baseret på brugen af ​​et prænatalt program, er der forskelle i brugen af et postnatalt program? Denne undersøgelse vil blive udført gennem en retrospektiv diagramgennemgang. Undersøgelsespopulationen vil bestå af kvinder, der tilmeldte sig 5P'er prænatalt. Hypotesen er, at mere udsatte kvinder ikke vil deltage i programmering så ofte.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

338

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kunder tilmeldte sig Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) i Toronto, Ontario, Canada.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) prænatalt
  • 5P's klient underskrev tilladelsen til at frigive oplysninger på 5P's optagelsesformular

Ekskluderingskriterier:

  • Deltog kun i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P'er) efter fødslen
  • 5P's klient har ikke underskrevet tilladelsen til at frigive oplysninger på 5P's optagelsesskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Program klienter
Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) kunder
Retrospektiv diagramgennemgang af programdeltagelse og sociodemografiske og psykosociale karakteristika

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af programdeltagelse som vurderet ved gennemgang af kunderegistre og programdeltagelsesregistre
Tidsramme: Tilmelding til prænatalt program indtil 12 måneder efter fødslen
Retrospektiv diagramgennemgang af klientprogramregistreringer og tilstedeværelse
Tilmelding til prænatalt program indtil 12 måneder efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2017

Først opslået (Faktiske)

13. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 34482-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prænatalt fællesskabsprogram

Kliniske forsøg med Diagramgennemgang

3
Abonner