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More-2-Eat Phase 2: Scaling and Spread of the Integrated Nutrition Pathway for Acute Care

2020年2月9日 更新者:Heather Keller、University of Waterloo

More-2-Eat Phase 2: Spread/Scaling up Improved Nutrition Care to Detect and Treat Hospital Malnutrition.

More-2-Eat Phase 2 provides the opportunity to extend the implementation of the Integrated Nutrition Pathway to a total of 10 hospitals and more than 20 medical/surgical units. Building on the success of More-2-Eat Phase 1, key components of this implementation study will be a registry for self-managed data entry and reports and a community of practice to support implementation of nutrition screening at admission to hospital, subjective global assessment to diagnose and triage patients to care pathways and medication pass of a small amount of nutrient dense oral nutritional supplement. Success with implementation and impact on key patient outcomes will be determined.

調査の概要

詳細な説明

Malnutrition in hospital patients is a growing problem, with 20-45% of patients already malnourished at admission. As 70% of malnourished patients are also frail, early detection and treatment of malnutrition is one way to improve the outcomes of frail older adults. To improve the detection and treatment of these conditions, the PI developed the Integrated Nutrition Pathway for Acute Care (INPAC) that guides hospital staff on when to conduct key nutrition care activities to improve outcomes (e.g. screening at admission).

In More-2-Eat (April 2015-March 2017), 5 Canadian hospital units in 4 provinces received funding to implement INPAC. Each hospital, with support from a research team had 1 year to implement INPAC. All 5 hospitals were successful in improving detection and treatment of malnutrition, and started to screen for frailty. Clinical care was transformed in the study units; for example all sites progressed from low baseline or no screening at admission to a rate of 75%. Findings also demonstrate improvement in clinical outcomes such as a shorter length of stay. An online INPAC Implementation Toolkit was developed to promote mobilization of this knowledge. What is not known is whether or not the results can be replicated under normal circumstances (i.e., no external funding for implementation at a hospital site).

To sustain and expand on this success, a Phase 2 knowledge translation project is proposed that will involve the five original Phase 1 sites and five further hospitals as Phase 2 sites. The goal of the second phase is to see if Phase 1 sites can spread success to other units within their hospitals and if Phase 2 sites can achieve similar results across a broader group of patients.

The end product will be a sustainable model including a community of practice supported by our partner the Canadian Malnutrition Task Force, and a self-serve registry that allows sites to collect and report data to change their practice. Investigators will also confirm capacity of INPAC activities to improve clinical outcomes across diverse settings. This knowledge translation and implementation study will demonstrate the potential to transform clinical nutrition care, benefiting all pre-frail and frail older adults.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5158

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ
        • Royal Alexander Hospital
    • Manitoba
      • Brandon、Manitoba、カナダ
        • Brandon Regional Health Centre
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ
        • Concordia Hospital
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ
        • Victoria General Hospital
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ
        • London Health Sciences Centre
      • Napanee、Ontario、カナダ
        • Lennox Addington County General Hospital
      • Niagara Falls、Ontario、カナダ
        • Niagara Health Systems
      • Thunder Bay、Ontario、カナダ
        • Thunder Bay Regional Health Sciences Centre
    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ
        • Pasqua Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

all patients admitted to study units in one of the 10 hospitals included will be subject to the improved nutrition care processes; those that are malnourished will be offered a variety of treatments including medication pass

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient on the study unit

Exclusion Criteria:

  • patients not on the study unit

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Royal Alexandria
Administrative records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Pasqua Regional hospital
Administrative records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Concordia Hospital
Administrative records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Niagara General Hospital
Administrative records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Hospital 6
Administrative Records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Hospital 7
Administrative Records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Hospital 8
Administrative Records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Hospital 9
Administrative Records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement
Hospital 10
Administrative records
algorithm to guide care processes with respect to nutrition e.g. screening on admission, diagnosis with subjective global assessment, early treatment with medication pass of oral nutritional supplement

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
success with implementation
時間枠:19 months
rates of screening, diagnosis and treatment with medication pass per month of the study
19 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adverse events while in hospital (fall, new infection etc.)
時間枠:19 months
19 months
Length of stay
時間枠:19 months
Average length of stay for patients admitted to the study unit; monthly average
19 months
Readmission rate
時間枠:19 months
number of patients per month discharged and readmitted to the hospital within 30 days
19 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Heather Keller, PhD、University of Waterloo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月1日

最初の投稿 (実際)

2018年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月9日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KT2017-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

UWSpace at the University of Waterloo

IPD 共有時間枠

2020

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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