末梢急性疲労軽減における鍼治療とドライニードリング
上腕二頭筋に誘発される末梢急性疲労軽減における鍼治療とドライニードリング：横断的研究
はじめに: 神経筋疲労は、運動または長時間の反復活動の後に筋肉が筋力または筋力を生成できなくなった場合に定義されます。 同様に、最適なパフォーマンスを維持できず、身体運動中に最大の随意収縮を生み出すことができません. 身体活動を行うと、人間の生理的要求を満たすために、身体の代謝反応が運動に比例して増加します。 運動中に蓄積されたエネルギーの一部は、熱の形で環境に失われ、別の部分は、体温調節のための生理学的制御を通じて内部で維持されます. さらに、筋肉は、パワーと疲労に関する状態を判断するために重要な電気信号を生成します。
目的: 絶対安静と比較して、鍼治療およびドライニードリング技術による等尺性収縮によって誘発される急性末梢疲労の軽減を調査すること。
方法: これは、記述的、分析的、定量的アプローチによる横断的研究および実験的研究です。 これは、Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) ガイドラインに従っています。 ボランティアは適格基準に従って集められ、無作為に 3 つのグループに分けられます。ボランティアが非支配的な上肢の6つのツボに6本の針を受け取る鍼治療グループ（G2）と、ボランティアが非支配的な上腕二頭筋に配置された6本の針の適用を受ける乾燥針グループ（G3）上腕。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Pernambuco
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Recife、Pernambuco、ブラジル、50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 40 歳までの男性で、定期的な身体活動を行っていない (座りがちなライフスタイル)。
除外基準:
- 栄養補助食品を使用している;
- -研究対象の四肢に関節または骨の病変がある;
- 代謝秩序に問題がある;
- ホルモン療法の使用;
- 研究の 2 時間前にカフェインを摂取したことがある。
- 筋電図検査用の電極適用部位に潰瘍または傷がある;
- ドライニードリング技術の領域に筋膜トリガーポイントがないことを示します。
- 体格指数が正常値を下回るか、過体重より高い。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
長期の休息を続けるボランティア（ホメオスタシスのための 10 分間と介入なしの 30 分間）。
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実験的：鍼灸グループ
ボランティアは、利き手ではない上肢の 6 つのツボに 6 本の針を 30 分間刺します。
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利き手ではない上肢に沿って、すでに定義されている 6 つのツボに 30 分間、6 つの針を挿入します。
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|
実験的：ドライニードリンググループ
ボランティアは、利き腕ではない上腕二頭筋に配置された 6 本の針を 30 分間使用します。
|
ボランティアの非優勢上腕二頭筋に沿った 6 つの定義済みポイントに 6 本の針を 30 分間挿入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉疲労の認識
時間枠：60分
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0.00 から 10.0 センチメートルまで目盛られた、疲労評価のための Visual Analog Scale によって測定された疲労知覚は、0.00 で疲労なし、10.0 で最大疲労です。
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60分
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筋肉温度
時間枠：60分
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急性末梢筋疲労の赤外線サーモグラフィ画像解析。
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60分
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筋肉疲労
時間枠：60分
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上腕二頭筋の筋電図活動 (マイクロボルト単位) を測定し、周波数の中央値 (MF) で筋肉疲労を評価します。
|
60分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮時間
時間枠：60分
|
断続的な等尺性収縮の時間は、各運動中の有効な収縮の数によって区切られました
|
60分
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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