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Agopuntura e Dry Needling nella riduzione della fatica acuta periferica

10 febbraio 2022 aggiornato da: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Agopuntura e Dry Needling nella riduzione della fatica acuta periferica indotta nel bicipite brachiale: studio trasversale

Introduzione: L'affaticamento neuromuscolare è definito quando il muscolo diventa incapace di generare potenza o forza muscolare dopo l'esercizio o lunghe attività ripetitive. Così come l'incapacità di mantenere prestazioni ottimali e generare le massime contrazioni volontarie durante un esercizio fisico. Quando si esegue attività fisica, la risposta metabolica del corpo aumenta proporzionalmente all'esercizio per soddisfare le richieste del fisiologico umano. Parte dell'energia accumulata durante l'esercizio viene dispersa nell'ambiente sotto forma di calore e un'altra parte viene mantenuta internamente attraverso il controllo fisiologico della termoregolazione. Inoltre, il muscolo genera un segnale elettrico importante per determinare il suo stato di potenza e fatica.

Obiettivo: studiare la riduzione dell'affaticamento periferico acuto indotto dalle contrazioni isometriche dell'agopuntura e delle tecniche di dry needling, rispetto al riposo assoluto.

Metodi: Si tratta di uno studio trasversale e sperimentale, con approccio descrittivo, analitico e quantitativo. Segue le linee guida CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials). I volontari saranno raccolti secondo i criteri di ammissibilità, e divisi casualmente in 3 gruppi: il gruppo di controllo (G1), i volontari che rimarranno in riposo prolungato; il gruppo agopuntura (G2), in cui i volontari riceveranno sei aghi in sei agopunti dell'arto superiore non dominante e il gruppo dry needling (G3), in cui i volontari riceveranno l'applicazione di sei aghi disposti nel bicipite non dominante brachiale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasile, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui di sesso maschile, di età compresa tra i 18 ei 40 anni e che non praticano attività fisica regolare (stile di vita sedentario).

Criteri di esclusione:

  • Stanno usando l'integrazione alimentare;
  • Avere lesioni articolari o ossee sull'arto da studiare;
  • Avere problemi di ordine metabolico;
  • Uso della terapia ormonale;
  • Aver assunto caffeina nelle due ore precedenti lo studio;
  • Avere ulcerazioni o ferite nella regione di applicazione degli elettrodi per l'elettromiografia;
  • Mostrare l'assenza di punti trigger miofasciali nelle aree della tecnica dry needling;
  • Indice di massa corporea inferiore ai valori normali o superiore al sovrappeso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I volontari che rimarranno in riposo prolungato (10 minuti per l'omeostasi più 30 minuti di non intervento).
Sperimentale: Gruppo di agopuntura
I volontari riceveranno sei aghi in sei agopunti nell'arto superiore non dominante per 30 minuti.
Sei aghi verranno inseriti in sei agopunti già definiti lungo l'arto superiore non dominante per un periodo di 30 minuti.
Sperimentale: Gruppo di agugliatura a secco
I volontari riceveranno l'applicazione di sei aghi disposti nel bicipite brachiale non dominante per 30 minuti.
Sei aghi verranno inseriti in sei punti predefiniti lungo il bicipite brachiale non dominante del volontario per 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione della fatica muscolare
Lasso di tempo: 60 minuti
Percezione della fatica misurata dalla scala analogica visiva per la valutazione della fatica, graduata da 0,00 a 10,0 centimetri, essendo 0,00 nessuna fatica e 10,0 fatica massima.
60 minuti
Temperatura muscolare
Lasso di tempo: 60 minuti
Analisi termografica a infrarossi dell'affaticamento muscolare periferico acuto.
60 minuti
Affaticamento muscolare
Lasso di tempo: 60 minuti
Attività elettromiografica (in microvolt) del muscolo bicipite brachiale per valutare l'affaticamento muscolare attraverso la frequenza mediana (MF).
60 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di contrazione
Lasso di tempo: 60 minuti
Il tempo delle contrazioni isometriche intermittenti è stato delimitato dal numero di contrazioni valide durante ogni esercizio
60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

16 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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