Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur och Dry Needling vid perifer akut trötthetsminskning

10 februari 2022 uppdaterad av: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Akupunktur och torr nålning vid perifer akut trötthetsminskning inducerad i Biceps Brachialis: tvärsnittsstudie

Inledning: Neuromuskulär trötthet definieras när muskeln blir oförmögen att generera muskelkraft eller styrka efter träning eller långa repetitiva aktiviteter. Samt oförmågan att upprätthålla optimal prestation och generera maximala frivilliga sammandragningar under en fysisk träning. När man utför fysisk aktivitet ökar kroppens metabola respons proportionellt mot träning för att tillfredsställa kraven från människans fysiologiska. En del av den energi som samlas vid träning går förlorad till omgivningen i form av värme och en annan del bibehålls internt genom den fysiologiska kontrollen för termoreglering. Dessutom genererar muskeln en elektrisk signal som är viktig för att avgöra dess status gällande kraft och trötthet.

Mål: Att undersöka minskningen av akut perifer trötthet inducerad av isometriska sammandragningar från akupunktur och dry needling-tekniker, jämfört med absolut vila.

Metoder: Detta är en tvärsnittsstudie och experimentell studie, med beskrivande, analytisk och kvantitativ ansats. Den följer riktlinjerna för Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). Volontärerna kommer att samlas enligt behörighetskriterierna och slumpmässigt delas in i 3 grupper: kontrollgruppen (G1), de frivilliga som kommer att stanna kvar i långvarig vila; akupunkturgruppen (G2), där frivilliga kommer att få sex nålar i sex akupunkter i den icke-dominanta övre extremiteten och dry needling-gruppen (G3), där de frivilliga kommer att få applicering av sex nålar arrangerade i den icke-dominanta bicepsen brachialis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga individer, mellan 18 och 40 år och som inte utövar regelbunden fysisk aktivitet (stillasittande livsstil).

Exklusions kriterier:

  • Använder kosttillskott;
  • Har led- eller benskador på den extremitet som ska studeras;
  • Har problem med metabolisk ordning;
  • Användning av hormonbehandling;
  • Har haft koffein under de två timmarna före studien;
  • Har sår eller sår i elektrodapplikationsområdet för elektromyografi;
  • Visa frånvaro av myofasciala triggerpunkter i områden med dry needling-teknik;
  • Body Mass Index under normala värden eller högre än övervikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
De frivilliga som kommer att stanna i långvarig vila (10 minuter för homeostas plus 30 minuter utan ingrepp).
Experimentell: Akupunkturgrupp
Volontärerna kommer att få sex nålar i sex akupunkter i den icke-dominanta övre extremiteten i 30 minuter.
Sex nålade kommer att sättas in i sex redan definierade akupunkter längs den icke-dominanta övre extremiteten under en period av 30 minuter.
Experimentell: Dry needling grupp
Volontärerna kommer att få applicering av sex nålar arrangerade i den icke-dominanta biceps brachialis under 30 minuter.
Sex nålar kommer att sättas in i sex fördefinierade punkter längs de frivilliga icke-dominanta biceps brachialis under 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning om muskeltrötthet
Tidsram: 60 minuter
Trötthetsuppfattning mätt med Visual Analog Scale för utmattningsbedömning, graderad från 0,00 till 10,0 centimeter, vilket är 0,00 ingen trötthet och 10,0 maximal trötthet.
60 minuter
Muskeltemperatur
Tidsram: 60 minuter
Infraröd termografisk bildanalys av akut perifer muskeltrötthet.
60 minuter
Muskeltrötthet
Tidsram: 60 minuter
Elektromyografisk aktivitet (i mikrovolt) av biceps brachii-muskeln för att bedöma muskeltrötthet genom medianfrekvensen (MF).
60 minuter

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammandragningstid
Tidsram: 60 minuter
Tiden för intermittenta isometriska sammandragningar avgränsades av antalet giltiga sammandragningar under varje träning
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

16 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

21 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2018

Första postat (Faktisk)

27 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera