- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03448120
Akupunktur och Dry Needling vid perifer akut trötthetsminskning
Akupunktur och torr nålning vid perifer akut trötthetsminskning inducerad i Biceps Brachialis: tvärsnittsstudie
Inledning: Neuromuskulär trötthet definieras när muskeln blir oförmögen att generera muskelkraft eller styrka efter träning eller långa repetitiva aktiviteter. Samt oförmågan att upprätthålla optimal prestation och generera maximala frivilliga sammandragningar under en fysisk träning. När man utför fysisk aktivitet ökar kroppens metabola respons proportionellt mot träning för att tillfredsställa kraven från människans fysiologiska. En del av den energi som samlas vid träning går förlorad till omgivningen i form av värme och en annan del bibehålls internt genom den fysiologiska kontrollen för termoreglering. Dessutom genererar muskeln en elektrisk signal som är viktig för att avgöra dess status gällande kraft och trötthet.
Mål: Att undersöka minskningen av akut perifer trötthet inducerad av isometriska sammandragningar från akupunktur och dry needling-tekniker, jämfört med absolut vila.
Metoder: Detta är en tvärsnittsstudie och experimentell studie, med beskrivande, analytisk och kvantitativ ansats. Den följer riktlinjerna för Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). Volontärerna kommer att samlas enligt behörighetskriterierna och slumpmässigt delas in i 3 grupper: kontrollgruppen (G1), de frivilliga som kommer att stanna kvar i långvarig vila; akupunkturgruppen (G2), där frivilliga kommer att få sex nålar i sex akupunkter i den icke-dominanta övre extremiteten och dry needling-gruppen (G3), där de frivilliga kommer att få applicering av sex nålar arrangerade i den icke-dominanta bicepsen brachialis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga individer, mellan 18 och 40 år och som inte utövar regelbunden fysisk aktivitet (stillasittande livsstil).
Exklusions kriterier:
- Använder kosttillskott;
- Har led- eller benskador på den extremitet som ska studeras;
- Har problem med metabolisk ordning;
- Användning av hormonbehandling;
- Har haft koffein under de två timmarna före studien;
- Har sår eller sår i elektrodapplikationsområdet för elektromyografi;
- Visa frånvaro av myofasciala triggerpunkter i områden med dry needling-teknik;
- Body Mass Index under normala värden eller högre än övervikt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
De frivilliga som kommer att stanna i långvarig vila (10 minuter för homeostas plus 30 minuter utan ingrepp).
|
|
|
Experimentell: Akupunkturgrupp
Volontärerna kommer att få sex nålar i sex akupunkter i den icke-dominanta övre extremiteten i 30 minuter.
|
Sex nålade kommer att sättas in i sex redan definierade akupunkter längs den icke-dominanta övre extremiteten under en period av 30 minuter.
|
|
Experimentell: Dry needling grupp
Volontärerna kommer att få applicering av sex nålar arrangerade i den icke-dominanta biceps brachialis under 30 minuter.
|
Sex nålar kommer att sättas in i sex fördefinierade punkter längs de frivilliga icke-dominanta biceps brachialis under 30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning om muskeltrötthet
Tidsram: 60 minuter
|
Trötthetsuppfattning mätt med Visual Analog Scale för utmattningsbedömning, graderad från 0,00 till 10,0 centimeter, vilket är 0,00 ingen trötthet och 10,0 maximal trötthet.
|
60 minuter
|
|
Muskeltemperatur
Tidsram: 60 minuter
|
Infraröd termografisk bildanalys av akut perifer muskeltrötthet.
|
60 minuter
|
|
Muskeltrötthet
Tidsram: 60 minuter
|
Elektromyografisk aktivitet (i mikrovolt) av biceps brachii-muskeln för att bedöma muskeltrötthet genom medianfrekvensen (MF).
|
60 minuter
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sammandragningstid
Tidsram: 60 minuter
|
Tiden för intermittenta isometriska sammandragningar avgränsades av antalet giltiga sammandragningar under varje träning
|
60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .