Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akupunktur og tørr nål i perifer akutt tretthetsreduksjon

10. februar 2022 oppdatert av: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Akupunktur og tørr nål ved perifer akutt tretthetsreduksjon indusert i biceps brachialis: tverrsnittsstudie

Introduksjon: Nevromuskulær tretthet defineres når muskelen blir ute av stand til å generere muskelkraft eller styrke etter trening eller lange repeterende aktiviteter. I tillegg til manglende evne til å opprettholde optimal ytelse og generere maksimale frivillige sammentrekninger under en fysisk trening. Når du utfører fysisk aktivitet, øker kroppens metabolske respons proporsjonalt med trening for å tilfredsstille kravene til menneskets fysiologiske. En del av energien som samles opp under trening går tapt til omgivelsene i form av varme og en annen del opprettholdes internt gjennom den fysiologiske kontrollen for termoregulering. I tillegg genererer muskelen et elektrisk signal som er viktig for å bestemme dens status angående kraft og tretthet.

Mål: Å undersøke reduksjonen av akutt perifer tretthet indusert av isometriske sammentrekninger fra akupunktur og dry needling-teknikker, sammenlignet med absolutt hvile.

Metoder: Dette er en tverrsnittsstudie og eksperimentell studie, med beskrivende, analytisk og kvantitativ tilnærming. Den følger retningslinjene for Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). De frivillige vil bli samlet i henhold til kvalifikasjonskriteriene, og tilfeldig delt inn i 3 grupper: kontrollgruppen (G1), de frivillige som skal forbli i langvarig hvile; akupunkturgruppen (G2), der frivillige vil motta seks nåler fordelt på seks akupunkter i den ikke-dominante overekstremiteten og dry needling-gruppen (G3), der de frivillige vil få påføring av seks nåler plassert i den ikke-dominante bicepsen. brachialis.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige individer i alderen 18 til 40 år og som ikke praktiserer regelmessig fysisk aktivitet (sittende livsstil).

Ekskluderingskriterier:

  • Bruker kosttilskudd;
  • Har ledd- eller beinlesjoner på lem som skal studeres;
  • Har problemer med metabolsk orden;
  • Bruk av hormonbehandling;
  • Har hatt koffein de to timene før studien;
  • Har sår eller sår i elektrodepåføringsområdet for elektromyografi;
  • Vis fravær av myofascial triggerpunkter i områder med dry needling-teknikk;
  • Kroppsmasseindeks under normale verdier eller høyere enn overvekt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
De frivillige som vil forbli i langvarig hvile (10 minutter for homeostase pluss 30 minutter uten intervensjon).
Eksperimentell: Akupunkturgruppe
De frivillige vil motta seks nåler i seks akupunkturpunkter i den ikke-dominante overekstremiteten i 30 minutter.
Seks nålede settes inn i seks allerede definerte akupunkturpunkter langs den ikke-dominante overekstremiteten i en periode på 30 minutter.
Eksperimentell: Dry needling gruppe
De frivillige vil motta påføring av seks nåler arrangert i den ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.
Seks nåler vil bli satt inn i seks forhåndsdefinerte punkter langs frivillige ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av muskeltretthet
Tidsramme: 60 minutter
Fatigue persepsjon målt med Visual Analog Scale for tretthetsvurdering, gradert fra 0,00 til 10,0 centimeter, som er 0,00 ingen tretthet og 10,0 maksimal tretthet.
60 minutter
Muskeltemperatur
Tidsramme: 60 minutter
Infrarød termografisk bildeanalyse av akutt perifer muskeltretthet.
60 minutter
Muskeltretthet
Tidsramme: 60 minutter
Elektromyografisk aktivitet (i mikrovolt) av biceps brachii-muskelen for å vurdere muskeltretthet gjennom medianfrekvensen (MF).
60 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammentrekningstid
Tidsramme: 60 minutter
Tidspunktet for intermitterende isometriske sammentrekninger ble avgrenset av antall gyldige sammentrekninger under hver øvelse
60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere