- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03448120
Akupunktur og tørr nål i perifer akutt tretthetsreduksjon
Akupunktur og tørr nål ved perifer akutt tretthetsreduksjon indusert i biceps brachialis: tverrsnittsstudie
Introduksjon: Nevromuskulær tretthet defineres når muskelen blir ute av stand til å generere muskelkraft eller styrke etter trening eller lange repeterende aktiviteter. I tillegg til manglende evne til å opprettholde optimal ytelse og generere maksimale frivillige sammentrekninger under en fysisk trening. Når du utfører fysisk aktivitet, øker kroppens metabolske respons proporsjonalt med trening for å tilfredsstille kravene til menneskets fysiologiske. En del av energien som samles opp under trening går tapt til omgivelsene i form av varme og en annen del opprettholdes internt gjennom den fysiologiske kontrollen for termoregulering. I tillegg genererer muskelen et elektrisk signal som er viktig for å bestemme dens status angående kraft og tretthet.
Mål: Å undersøke reduksjonen av akutt perifer tretthet indusert av isometriske sammentrekninger fra akupunktur og dry needling-teknikker, sammenlignet med absolutt hvile.
Metoder: Dette er en tverrsnittsstudie og eksperimentell studie, med beskrivende, analytisk og kvantitativ tilnærming. Den følger retningslinjene for Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). De frivillige vil bli samlet i henhold til kvalifikasjonskriteriene, og tilfeldig delt inn i 3 grupper: kontrollgruppen (G1), de frivillige som skal forbli i langvarig hvile; akupunkturgruppen (G2), der frivillige vil motta seks nåler fordelt på seks akupunkter i den ikke-dominante overekstremiteten og dry needling-gruppen (G3), der de frivillige vil få påføring av seks nåler plassert i den ikke-dominante bicepsen. brachialis.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige individer i alderen 18 til 40 år og som ikke praktiserer regelmessig fysisk aktivitet (sittende livsstil).
Ekskluderingskriterier:
- Bruker kosttilskudd;
- Har ledd- eller beinlesjoner på lem som skal studeres;
- Har problemer med metabolsk orden;
- Bruk av hormonbehandling;
- Har hatt koffein de to timene før studien;
- Har sår eller sår i elektrodepåføringsområdet for elektromyografi;
- Vis fravær av myofascial triggerpunkter i områder med dry needling-teknikk;
- Kroppsmasseindeks under normale verdier eller høyere enn overvekt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
De frivillige som vil forbli i langvarig hvile (10 minutter for homeostase pluss 30 minutter uten intervensjon).
|
|
|
Eksperimentell: Akupunkturgruppe
De frivillige vil motta seks nåler i seks akupunkturpunkter i den ikke-dominante overekstremiteten i 30 minutter.
|
Seks nålede settes inn i seks allerede definerte akupunkturpunkter langs den ikke-dominante overekstremiteten i en periode på 30 minutter.
|
|
Eksperimentell: Dry needling gruppe
De frivillige vil motta påføring av seks nåler arrangert i den ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.
|
Seks nåler vil bli satt inn i seks forhåndsdefinerte punkter langs frivillige ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av muskeltretthet
Tidsramme: 60 minutter
|
Fatigue persepsjon målt med Visual Analog Scale for tretthetsvurdering, gradert fra 0,00 til 10,0 centimeter, som er 0,00 ingen tretthet og 10,0 maksimal tretthet.
|
60 minutter
|
|
Muskeltemperatur
Tidsramme: 60 minutter
|
Infrarød termografisk bildeanalyse av akutt perifer muskeltretthet.
|
60 minutter
|
|
Muskeltretthet
Tidsramme: 60 minutter
|
Elektromyografisk aktivitet (i mikrovolt) av biceps brachii-muskelen for å vurdere muskeltretthet gjennom medianfrekvensen (MF).
|
60 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammentrekningstid
Tidsramme: 60 minutter
|
Tidspunktet for intermitterende isometriske sammentrekninger ble avgrenset av antall gyldige sammentrekninger under hver øvelse
|
60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .