Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acupunctuur en Dry Needling bij vermindering van perifere acute vermoeidheid

10 februari 2022 bijgewerkt door: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Acupunctuur en Dry Needling bij perifere acute vermoeidheidsvermindering geïnduceerd in Biceps Brachialis: transversaal onderzoek

Inleiding: Neuromusculaire vermoeidheid wordt gedefinieerd wanneer de spier niet meer in staat is om spierkracht of spierkracht te genereren na inspanning of langdurige repetitieve activiteiten. Evenals het onvermogen om optimale prestaties te behouden en maximale vrijwillige contracties te genereren tijdens een fysieke inspanning. Bij het uitvoeren van fysieke activiteit neemt de metabole respons van het lichaam evenredig toe met de oefening om te voldoen aan de eisen van de menselijke fysiologie. Een deel van de energie die tijdens het sporten wordt verzameld, gaat verloren aan de omgeving in de vorm van warmte en een ander deel wordt intern vastgehouden door de fysiologische controle voor thermoregulatie. Bovendien genereert de spier een elektrisch signaal dat belangrijk is om zijn status met betrekking tot kracht en vermoeidheid te bepalen.

Doelstelling: onderzoek naar de vermindering van acute perifere vermoeidheid veroorzaakt door isometrische contracties van acupunctuur en dry-needlingtechnieken, in vergelijking met absolute rust.

Methoden: Dit is een cross-sectionele studie en experimentele studie, met een beschrijvende, analytische en kwantitatieve benadering. Het volgt de Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) richtlijnen. De vrijwilligers worden verzameld volgens de geschiktheidscriteria en willekeurig verdeeld in 3 groepen: de controlegroep (G1), de vrijwilligers die langdurig in rust blijven; de acupunctuurgroep (G2), waarin vrijwilligers zes naalden krijgen in zes acupunten in de niet-dominante bovenste extremiteit en de dry-needling-groep (G3), waarin de vrijwilligers zes naalden krijgen aangebracht in de niet-dominante biceps brachialis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke personen tussen 18 en 40 jaar die niet regelmatig aan lichaamsbeweging doen (sedentaire levensstijl).

Uitsluitingscriteria:

  • Voedingssupplementen gebruiken;
  • Gewrichts- of botlaesies hebben op de te onderzoeken ledemaat;
  • Problemen met de stofwisseling hebben;
  • Gebruik van hormoontherapie;
  • Cafeïne hebben gehad in de twee uur voorafgaand aan het onderzoek;
  • Zweren of wonden hebben in het gebied waar de elektrode wordt aangebracht voor elektromyografie;
  • Toon afwezigheid van myofasciale triggerpoints in gebieden met droge naaldtechniek;
  • Body Mass Index onder normale waarden of hoger dan overgewicht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De vrijwilligers die in langdurige rust blijven (10 minuten voor homeostase plus 30 minuten geen interventie).
Experimenteel: Acupunctuur Groep
De vrijwilligers krijgen gedurende 30 minuten zes naalden in zes acupunten in de niet-dominante bovenste extremiteit.
Procedure: Acupunctuur
Zes naalden worden gedurende 30 minuten in zes reeds gedefinieerde acupunten langs de niet-dominante bovenste extremiteit ingebracht.
Experimenteel: Dry-needling-groep
De vrijwilligers krijgen gedurende 30 minuten zes naalden aangebracht in de niet-dominante biceps brachialis.
Procedure: Dry-needling
Zes naalden worden gedurende 30 minuten op zes vooraf gedefinieerde punten langs de niet-dominante biceps brachialis van de vrijwilliger ingebracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van spiervermoeidheid
Tijdsspanne: 60 minuten
Vermoeidheidsperceptie gemeten door Visual Analog Scale voor vermoeidheidsbeoordeling, met een schaalverdeling van 0,00 tot 10,0 centimeter, zijnde 0,00 geen vermoeidheid en 10,0 maximale vermoeidheid.
60 minuten
Spier temperatuur
Tijdsspanne: 60 minuten
Infrarood thermografische beeldvormingsanalyse van acute perifere spiervermoeidheid.
60 minuten
Spierpijn
Tijdsspanne: 60 minuten
Elektromyografische activiteit (in microvolt) van de biceps brachii-spier om spiervermoeidheid te beoordelen via de mediane frequentie (MF).
60 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contractie tijd
Tijdsspanne: 60 minuten
De tijd van intermitterende isometrische contracties werd begrensd door het aantal geldige contracties tijdens elke oefening
60 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sedentaire levensstijl

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren