Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura i suche igłowanie w redukcji ostrego zmęczenia obwodowego

10 lutego 2022 zaktualizowane przez: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Akupunktura i suche igłowanie w redukcji ostrego zmęczenia obwodowego wywołanego w mięśniu dwugłowym ramienia: badanie przekrojowe

Wstęp: Zmęczenie nerwowo-mięśniowe definiuje się, gdy mięsień staje się niezdolny do generowania mocy lub siły mięśniowej po wysiłku fizycznym lub długotrwałych, powtarzalnych czynnościach. A także niezdolność do utrzymania optymalnej wydajności i generowania maksymalnych dobrowolnych skurczów podczas ćwiczeń fizycznych. Podczas wykonywania aktywności fizycznej reakcja metaboliczna organizmu wzrasta proporcjonalnie do wysiłku, aby zaspokoić potrzeby fizjologiczne człowieka. Część energii zgromadzonej podczas ćwiczeń jest tracona do otoczenia w postaci ciepła, a część jest utrzymywana wewnętrznie dzięki fizjologicznej kontroli termoregulacji. Ponadto mięsień generuje sygnał elektryczny ważny dla określenia jego stanu pod względem mocy i zmęczenia.

Cel: Zbadanie zmniejszenia ostrego zmęczenia obwodowego wywołanego skurczami izometrycznymi z akupunktury i technik suchego igłowania w porównaniu z całkowitym odpoczynkiem.

Metody: Jest to badanie przekrojowe i eksperymentalne, z podejściem opisowym, analitycznym i ilościowym. Jest zgodny z wytycznymi Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). Ochotnicy zostaną zebrani zgodnie z kryteriami kwalifikacyjnymi i losowo podzieleni na 3 grupy: grupa kontrolna (G1), ochotnicy, którzy pozostaną w przedłużonym odpoczynku; grupa akupunktury (G2), w której ochotnicy otrzymają sześć igieł w sześciu punktach akupunkturowych w niedominującej kończynie górnej oraz grupa suchego igłowania (G3), w której ochotnicy otrzymają podanie sześciu igieł ułożonych w niedominującym bicepsie ramienny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazylia, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku od 18 do 40 lat, którzy nie uprawiają regularnej aktywności fizycznej (siedzący tryb życia).

Kryteria wyłączenia:

  • Stosujesz suplementację diety;
  • Mają zmiany stawowe lub kostne na kończynie, która ma być badana;
  • Mają problemy z porządkiem metabolicznym;
  • Stosowanie terapii hormonalnej;
  • Wypiłeś kofeinę w ciągu dwóch godzin przed badaniem;
  • Mają owrzodzenia lub rany w obszarze aplikacji elektrody do elektromiografii;
  • Pokaż brak mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w obszarach techniki suchego igłowania;
  • Wskaźnik masy ciała poniżej normy lub wyższy niż nadwaga.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ochotnicy, którzy pozostaną w przedłużonym odpoczynku (10 minut na homeostazę plus 30 minut bez interwencji).
Eksperymentalny: Grupa Akupunktury
Ochotnicy otrzymają sześć igieł w sześciu punktach akupunkturowych w niedominującej kończynie górnej przez 30 minut.
Procedura: Akupunktura
Sześć igieł zostanie wprowadzonych w sześć już zdefiniowanych punktów akupunkturowych wzdłuż niedominującej kończyny górnej na okres 30 minut.
Eksperymentalny: Grupa suchego igłowania
Ochotnicy otrzymają na 30 minut wkłucie sześciu igieł w niedominujący mięsień dwugłowy ramienia.
Procedura: Suche igłowanie
Sześć igieł zostanie wkłutych w sześć predefiniowanych punktów wzdłuż niedominującego mięśnia dwugłowego ramienia ochotnika na 30 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie zmęczenia mięśni
Ramy czasowe: 60 minut
Percepcja zmęczenia mierzona wizualną skalą analogową do oceny zmęczenia, stopniowana od 0,00 do 10,0 centymetrów, przy czym 0,00 brak zmęczenia i 10,0 maksymalne zmęczenie.
60 minut
Temperatura mięśni
Ramy czasowe: 60 minut
Analiza obrazowania termograficznego w podczerwieni ostrego zmęczenia mięśni obwodowych.
60 minut
Zmęczenie mięśni
Ramy czasowe: 60 minut
Aktywność elektromiograficzna (w mikrowoltach) mięśnia dwugłowego ramienia w celu oceny zmęczenia mięśni poprzez medianę częstotliwości (MF).
60 minut

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas skurczu
Ramy czasowe: 60 minut
Czas przerywanych skurczów izometrycznych był ograniczony liczbą ważnych skurczów podczas każdego ćwiczenia
60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal de Pernambuco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Akupunktura

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj