- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03448120
Acupuntura y punción seca en la reducción de la fatiga aguda periférica
Acupuntura y Punción Seca en la Reducción de la Fatiga Aguda Periférica Inducida en el Bíceps Braquial: Estudio Transversal
Introducción: La fatiga neuromuscular se define cuando el músculo se vuelve incapaz de generar potencia o fuerza muscular después del ejercicio o de actividades largas y repetitivas. Así como, la incapacidad de mantener un rendimiento óptimo y generar contracciones voluntarias máximas durante un ejercicio físico. Al realizar actividad física, la respuesta metabólica del organismo aumenta proporcionalmente al ejercicio para satisfacer las demandas fisiológicas del ser humano. Parte de la energía acumulada durante el ejercicio se pierde al medio ambiente en forma de calor y otra parte se mantiene internamente a través del control fisiológico para la termorregulación. Además, el músculo genera una señal eléctrica importante para determinar su estado en cuanto a potencia y fatiga.
Objetivo: investigar la reducción de la fatiga periférica aguda inducida por las contracciones isométricas de las técnicas de acupuntura y punción seca, en comparación con el reposo absoluto.
Métodos: Se trata de un estudio transversal y experimental, con enfoque descriptivo, analítico y cuantitativo. Sigue las pautas de los Estándares consolidados de informes de ensayos (CONSORT). Los voluntarios serán reunidos según los criterios de elegibilidad, y divididos aleatoriamente en 3 grupos: el grupo control (G1), los voluntarios que permanecerán en reposo prolongado; el grupo de acupuntura (G2), en el que los voluntarios recibirán seis agujas en seis puntos de acupuntura del miembro superior no dominante y el grupo de punción seca (G3), en el que los voluntarios recibirán la aplicación de seis agujas dispuestas en el bíceps no dominante braquial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos masculinos, con edades comprendidas entre 18 y 40 años y que no practican actividad física regular (sedentarismo).
Criterio de exclusión:
- Están usando suplementos alimenticios;
- Tener lesiones articulares o óseas en el miembro a estudiar;
- Tener problemas de orden metabólico;
- Uso de terapia hormonal;
- Haber tomado cafeína en las dos horas previas al estudio;
- Tener ulceración o heridas en la región de aplicación de electrodos para electromiografía;
- Mostrar ausencia de puntos gatillo miofasciales en áreas de técnica de punción seca;
- Índice de Masa Corporal por debajo de los valores normales o superior al sobrepeso.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los voluntarios que permanecerán en reposo prolongado (10 minutos de homeostasis más 30 minutos de no intervención).
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Experimental: Grupo de Acupuntura
Los voluntarios recibirán seis agujas en seis puntos de acupuntura en el miembro superior no dominante durante 30 minutos.
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Se insertarán seis agujas en seis puntos de acupuntura ya definidos a lo largo de la extremidad superior no dominante durante un período de 30 minutos.
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Experimental: Grupo de punción seca
Los voluntarios recibirán la aplicación de seis agujas dispuestas en el bíceps braquial no dominante durante 30 minutos.
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Se insertarán seis agujas en seis puntos predefinidos a lo largo del bíceps braquial no dominante de los voluntarios durante 30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de la fatiga muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Percepción de fatiga medida por Escala Visual Analógica para evaluación de fatiga, graduada de 0,00 a 10,0 centímetros, siendo 0,00 sin fatiga y 10,0 fatiga máxima.
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60 minutos
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Temperatura muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Análisis de imágenes termográficas infrarrojas de la fatiga muscular periférica aguda.
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60 minutos
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Fatiga muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
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Actividad electromiográfica (en microvoltios) del músculo bíceps braquial para evaluar la fatiga muscular a través de la frecuencia media (MF).
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60 minutos
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de contracción
Periodo de tiempo: 60 minutos
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El tiempo de contracciones isométricas intermitentes estuvo delimitado por el número de contracciones válidas durante cada ejercicio
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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