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Acupuntura y punción seca en la reducción de la fatiga aguda periférica

10 de febrero de 2022 actualizado por: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Acupuntura y Punción Seca en la Reducción de la Fatiga Aguda Periférica Inducida en el Bíceps Braquial: Estudio Transversal

Introducción: La fatiga neuromuscular se define cuando el músculo se vuelve incapaz de generar potencia o fuerza muscular después del ejercicio o de actividades largas y repetitivas. Así como, la incapacidad de mantener un rendimiento óptimo y generar contracciones voluntarias máximas durante un ejercicio físico. Al realizar actividad física, la respuesta metabólica del organismo aumenta proporcionalmente al ejercicio para satisfacer las demandas fisiológicas del ser humano. Parte de la energía acumulada durante el ejercicio se pierde al medio ambiente en forma de calor y otra parte se mantiene internamente a través del control fisiológico para la termorregulación. Además, el músculo genera una señal eléctrica importante para determinar su estado en cuanto a potencia y fatiga.

Objetivo: investigar la reducción de la fatiga periférica aguda inducida por las contracciones isométricas de las técnicas de acupuntura y punción seca, en comparación con el reposo absoluto.

Métodos: Se trata de un estudio transversal y experimental, con enfoque descriptivo, analítico y cuantitativo. Sigue las pautas de los Estándares consolidados de informes de ensayos (CONSORT). Los voluntarios serán reunidos según los criterios de elegibilidad, y divididos aleatoriamente en 3 grupos: el grupo control (G1), los voluntarios que permanecerán en reposo prolongado; el grupo de acupuntura (G2), en el que los voluntarios recibirán seis agujas en seis puntos de acupuntura del miembro superior no dominante y el grupo de punción seca (G3), en el que los voluntarios recibirán la aplicación de seis agujas dispuestas en el bíceps no dominante braquial

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos masculinos, con edades comprendidas entre 18 y 40 años y que no practican actividad física regular (sedentarismo).

Criterio de exclusión:

  • Están usando suplementos alimenticios;
  • Tener lesiones articulares o óseas en el miembro a estudiar;
  • Tener problemas de orden metabólico;
  • Uso de terapia hormonal;
  • Haber tomado cafeína en las dos horas previas al estudio;
  • Tener ulceración o heridas en la región de aplicación de electrodos para electromiografía;
  • Mostrar ausencia de puntos gatillo miofasciales en áreas de técnica de punción seca;
  • Índice de Masa Corporal por debajo de los valores normales o superior al sobrepeso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los voluntarios que permanecerán en reposo prolongado (10 minutos de homeostasis más 30 minutos de no intervención).
Experimental: Grupo de Acupuntura
Los voluntarios recibirán seis agujas en seis puntos de acupuntura en el miembro superior no dominante durante 30 minutos.
Se insertarán seis agujas en seis puntos de acupuntura ya definidos a lo largo de la extremidad superior no dominante durante un período de 30 minutos.
Experimental: Grupo de punción seca
Los voluntarios recibirán la aplicación de seis agujas dispuestas en el bíceps braquial no dominante durante 30 minutos.
Se insertarán seis agujas en seis puntos predefinidos a lo largo del bíceps braquial no dominante de los voluntarios durante 30 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de la fatiga muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
Percepción de fatiga medida por Escala Visual Analógica para evaluación de fatiga, graduada de 0,00 a 10,0 centímetros, siendo 0,00 sin fatiga y 10,0 fatiga máxima.
60 minutos
Temperatura muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
Análisis de imágenes termográficas infrarrojas de la fatiga muscular periférica aguda.
60 minutos
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: 60 minutos
Actividad electromiográfica (en microvoltios) del músculo bíceps braquial para evaluar la fatiga muscular a través de la frecuencia media (MF).
60 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de contracción
Periodo de tiempo: 60 minutos
El tiempo de contracciones isométricas intermitentes estuvo delimitado por el número de contracciones válidas durante cada ejercicio
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

16 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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