- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03448120
Acupuncture et Dry Needling dans la réduction de la fatigue aiguë périphérique
Acupuncture et aiguilles sèches dans la réduction de la fatigue aiguë périphérique induite dans le biceps brachial : étude transversale
Introduction : La fatigue neuromusculaire est définie lorsque le muscle devient incapable de générer de la puissance ou de la force musculaire après un exercice ou de longues activités répétitives. Ainsi que l'incapacité à maintenir des performances optimales et à générer un maximum de contractions volontaires lors d'un exercice physique. Lors de l'exécution d'une activité physique, la réponse métabolique du corps augmente proportionnellement à l'exercice pour satisfaire les exigences physiologiques humaines. Une partie de l'énergie accumulée pendant l'exercice est perdue dans l'environnement sous forme de chaleur et une autre partie est maintenue en interne grâce au contrôle physiologique de la thermorégulation. De plus, le muscle génère un signal électrique important pour déterminer son état de puissance et de fatigue.
Objectif : Étudier la réduction de la fatigue périphérique aiguë induite par les contractions isométriques de l'acupuncture et des techniques d'aiguilletage à sec, par rapport au repos absolu.
Méthodes : Il s'agit d'une étude transversale et d'une étude expérimentale, avec une approche descriptive, analytique et quantitative. Il suit les directives CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials). Les volontaires seront regroupés selon les critères d'éligibilité, et répartis aléatoirement en 3 groupes : le groupe témoin (G1), les volontaires qui resteront en repos prolongé ; le groupe d'acupuncture (G2), dans lequel les volontaires recevront six aiguilles en six points d'acupuncture dans le membre supérieur non dominant et le groupe d'aiguilletage sec (G3), dans lequel les volontaires recevront l'application de six aiguilles disposées dans le biceps non dominant brachial.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Individus de sexe masculin, âgés de 18 à 40 ans et ne pratiquant pas d'activité physique régulière (mode de vie sédentaire).
Critère d'exclusion:
- utilisent des compléments alimentaires ;
- Avoir des lésions articulaires ou osseuses sur le membre à étudier ;
- Avoir des problèmes d'ordre métabolique;
- Utilisation de l'hormonothérapie;
- Avoir bu de la caféine dans les deux heures précédant l'étude ;
- Avoir une ulcération ou des plaies dans la région d'application des électrodes pour l'électromyographie ;
- Montrer l'absence de points de déclenchement myofasciaux dans les zones de technique d'aiguilletage à sec ;
- Indice de masse corporelle inférieur aux valeurs normales ou supérieur au surpoids.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les volontaires qui resteront en repos prolongé (10 minutes d'homéostasie plus 30 minutes de non intervention).
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Expérimental: Groupe d'acupuncture
Les volontaires recevront six aiguilles en six points d'acupuncture dans le membre supérieur non dominant pendant 30 minutes.
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Six aiguilles seront insérées dans six points d'acupuncture déjà définis le long du membre supérieur non dominant pendant une période de 30 minutes.
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Expérimental: Groupe aiguilletage à sec
Les volontaires recevront l'application de six aiguilles disposées dans le biceps brachial non dominant pendant 30 minutes.
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Six aiguilles seront insérées en six points prédéfinis le long du biceps brachial non dominant du volontaire pendant 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception de la fatigue musculaire
Délai: 60 minutes
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Perception de la fatigue mesurée par l'échelle visuelle analogique pour l'évaluation de la fatigue, graduée de 0,00 à 10,0 centimètres, soit 0,00 pas de fatigue et 10,0 fatigue maximale.
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60 minutes
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Température musculaire
Délai: 60 minutes
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Analyse par imagerie thermographique infrarouge de la fatigue musculaire périphérique aiguë.
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60 minutes
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Fatigue musculaire
Délai: 60 minutes
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Activité électromyographique (en microvolts) du muscle biceps brachial pour évaluer la fatigue musculaire à travers la fréquence médiane (MF).
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60 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de contraction
Délai: 60 minutes
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Le temps des contractions isométriques intermittentes a été délimité par le nombre de contractions valides lors de chaque exercice
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60 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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