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Acupuncture et Dry Needling dans la réduction de la fatigue aiguë périphérique

10 février 2022 mis à jour par: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco

Acupuncture et aiguilles sèches dans la réduction de la fatigue aiguë périphérique induite dans le biceps brachial : étude transversale

Introduction : La fatigue neuromusculaire est définie lorsque le muscle devient incapable de générer de la puissance ou de la force musculaire après un exercice ou de longues activités répétitives. Ainsi que l'incapacité à maintenir des performances optimales et à générer un maximum de contractions volontaires lors d'un exercice physique. Lors de l'exécution d'une activité physique, la réponse métabolique du corps augmente proportionnellement à l'exercice pour satisfaire les exigences physiologiques humaines. Une partie de l'énergie accumulée pendant l'exercice est perdue dans l'environnement sous forme de chaleur et une autre partie est maintenue en interne grâce au contrôle physiologique de la thermorégulation. De plus, le muscle génère un signal électrique important pour déterminer son état de puissance et de fatigue.

Objectif : Étudier la réduction de la fatigue périphérique aiguë induite par les contractions isométriques de l'acupuncture et des techniques d'aiguilletage à sec, par rapport au repos absolu.

Méthodes : Il s'agit d'une étude transversale et d'une étude expérimentale, avec une approche descriptive, analytique et quantitative. Il suit les directives CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials). Les volontaires seront regroupés selon les critères d'éligibilité, et répartis aléatoirement en 3 groupes : le groupe témoin (G1), les volontaires qui resteront en repos prolongé ; le groupe d'acupuncture (G2), dans lequel les volontaires recevront six aiguilles en six points d'acupuncture dans le membre supérieur non dominant et le groupe d'aiguilletage sec (G3), dans lequel les volontaires recevront l'application de six aiguilles disposées dans le biceps non dominant brachial.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
        • Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Individus de sexe masculin, âgés de 18 à 40 ans et ne pratiquant pas d'activité physique régulière (mode de vie sédentaire).

Critère d'exclusion:

  • utilisent des compléments alimentaires ;
  • Avoir des lésions articulaires ou osseuses sur le membre à étudier ;
  • Avoir des problèmes d'ordre métabolique;
  • Utilisation de l'hormonothérapie;
  • Avoir bu de la caféine dans les deux heures précédant l'étude ;
  • Avoir une ulcération ou des plaies dans la région d'application des électrodes pour l'électromyographie ;
  • Montrer l'absence de points de déclenchement myofasciaux dans les zones de technique d'aiguilletage à sec ;
  • Indice de masse corporelle inférieur aux valeurs normales ou supérieur au surpoids.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les volontaires qui resteront en repos prolongé (10 minutes d'homéostasie plus 30 minutes de non intervention).
Expérimental: Groupe d'acupuncture
Les volontaires recevront six aiguilles en six points d'acupuncture dans le membre supérieur non dominant pendant 30 minutes.
Six aiguilles seront insérées dans six points d'acupuncture déjà définis le long du membre supérieur non dominant pendant une période de 30 minutes.
Expérimental: Groupe aiguilletage à sec
Les volontaires recevront l'application de six aiguilles disposées dans le biceps brachial non dominant pendant 30 minutes.
Six aiguilles seront insérées en six points prédéfinis le long du biceps brachial non dominant du volontaire pendant 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la fatigue musculaire
Délai: 60 minutes
Perception de la fatigue mesurée par l'échelle visuelle analogique pour l'évaluation de la fatigue, graduée de 0,00 à 10,0 centimètres, soit 0,00 pas de fatigue et 10,0 fatigue maximale.
60 minutes
Température musculaire
Délai: 60 minutes
Analyse par imagerie thermographique infrarouge de la fatigue musculaire périphérique aiguë.
60 minutes
Fatigue musculaire
Délai: 60 minutes
Activité électromyographique (en microvolts) du muscle biceps brachial pour évaluer la fatigue musculaire à travers la fréquence médiane (MF).
60 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de contraction
Délai: 60 minutes
Le temps des contractions isométriques intermittentes a été délimité par le nombre de contractions valides lors de chaque exercice
60 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

21 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2018

Première publication (Réel)

27 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Muscle Fatigue, Acupunture and
  • UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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