Akupunktur og Dry Needling i perifer akut træthedsreduktion
Akupunktur og tør nålning i perifer akut træthedsreduktion induceret i biceps brachialis: tværsnitsundersøgelse
Introduktion: Neuromuskulær træthed defineres, når musklen bliver ude af stand til at generere muskelkraft eller styrke efter træning eller lange gentagne aktiviteter. Samt manglende evne til at opretholde optimal ydeevne og generere maksimale frivillige sammentrækninger under en fysisk træning. Når du udfører fysisk aktivitet, øges kroppens metaboliske respons proportionalt med træning for at tilfredsstille kravene fra den menneskelige fysiologiske. En del af den energi, der akkumuleres under træning, går tabt til omgivelserne i form af varme og en anden del opretholdes internt gennem den fysiologiske kontrol til termoregulering. Derudover genererer musklen et elektrisk signal, der er vigtigt for at bestemme dens status med hensyn til kraft og træthed.
Formål: At undersøge reduktionen af akut perifer træthed induceret af isometriske kontraktioner fra akupunktur og dry needling-teknikker sammenlignet med absolut hvile.
Metoder: Dette er en tværsnitsundersøgelse og eksperimentel undersøgelse, med deskriptiv, analytisk og kvantitativ tilgang. Det følger retningslinjerne for Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT). De frivillige vil blive samlet i henhold til berettigelseskriterierne og tilfældigt opdelt i 3 grupper: kontrolgruppen (G1), de frivillige, der vil forblive i langvarig hvile; akupunkturgruppen (G2), hvor frivillige vil modtage seks nåle fordelt på seks akupunkter i det ikke-dominante overekstremitet og dry needling-gruppen (G3), hvor de frivillige vil modtage påføring af seks nåle arrangeret i den ikke-dominante biceps brachialis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige personer i alderen mellem 18 og 40 år, og som ikke udøver regelmæssig fysisk aktivitet (siddende livsstil).
Ekskluderingskriterier:
- Bruger kosttilskud;
- Har led- eller knoglelæsioner på den lem, der skal undersøges;
- Har problemer med metabolisk orden;
- Brug af hormonbehandling;
- Har fået koffein i de to timer før undersøgelsen;
- Har ulceration eller sår i elektrodepåføringsområdet til elektromyografi;
- Vis fravær af myofasciale triggerpunkter i områder med dry needling-teknik;
- Body Mass Index under normale værdier eller højere end overvægtig.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
De frivillige, der vil forblive i langvarig hvile (10 minutter til homeostase plus 30 minutter uden indgreb).
|
|
|
Eksperimentel: Akupunktur gruppe
De frivillige vil modtage seks nåle i seks akupunkter i det ikke-dominante overekstremitet i 30 minutter.
|
Seks nålede vil blive indsat i seks allerede definerede akupunkter langs det ikke-dominante overekstremitet i en periode på 30 minutter.
|
|
Eksperimentel: Dry needling gruppe
De frivillige vil modtage påføring af seks nåle arrangeret i den ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.
|
Seks nåle vil blive indsat i seks foruddefinerede punkter langs de frivillige ikke-dominante biceps brachialis i 30 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelse af muskeltræthed
Tidsramme: 60 minutter
|
Træthedsopfattelse målt ved Visual Analog Scale til træthedsvurdering, gradueret fra 0,00 til 10,0 centimeter, hvilket er 0,00 ingen træthed og 10,0 maksimal træthed.
|
60 minutter
|
|
Muskel temperatur
Tidsramme: 60 minutter
|
Infrarød termografisk billeddannelsesanalyse af akut perifer muskeltræthed.
|
60 minutter
|
|
Muskeltræthed
Tidsramme: 60 minutter
|
Elektromyografisk aktivitet (i mikrovolt) af biceps brachii-musklen for at vurdere muskeltræthed gennem medianfrekvensen (MF).
|
60 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammentrækningstid
Tidsramme: 60 minutter
|
Tidspunktet for intermitterende isometriske kontraktioner blev afgrænset af antallet af gyldige kontraktioner under hver øvelse
|
60 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .