光コヒーレンストモグラフィー (OCT) によって識別されるエンティティとしての硝子体乳頭牽引。
2018年3月7日 更新者：Dr. Shawkat Michel、Dr. S.S. Michel Clinic
OCT ドキュメント硝子体乳頭牽引
光コヒーレンストモグラフィー (OCT) は、眼科における比較的新しいイメージング技術です。
この明確で文書化された画像により、これまで知られていなかった新しい疾患/観察結果が特定されました。
調査の概要
詳細な説明
眼科では、硝子体 - 黄斑癒着、硝子体 - 黄斑牽引および後部硝子体剥離が長い間認識されていました。
一方、硝子体乳頭接着/牽引は、眼科イメージングでOCTを使用した後に知られるようになった、眼科ではかなり新しい概念です。
硝子体乳頭牽引の理由、効果、治療法は、発展するのに時間がかかるでしょう。
この牽引が文書化されたケーススタディは、眼の視神経乳頭の上の永続的な小さな単一の網膜出血の観察によって開始されました。
患者は硝子体乳頭牽引のために完全に無症候性でしたが、症例のOCT文書は非常に明確で印象的でした.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T5R 5W9
- Dr. S.S. Michel Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
OCT によって VPT を有することが判明した任意の被験体。
説明
包含基準:
- OCT によって VPT を有することが判明したすべてのヒト被験者。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トモグラフィー、光コヒーレンス (OCT)
時間枠：研究の完了まで、通常は 1 日。
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硝子体乳頭牽引 (VPT) は、眼科では比較的新しい発見であり、光コヒーレンストモグラフィー (OCT) によって非常によく知られ、文書化されています。
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研究の完了まで、通常は 1 日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：shawkat michel、Dr. S.S. Michel Clinic Edmonton, Alberta Canada
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月27日
一次修了 (実際)
2018年2月28日
研究の完了 (実際)
2018年2月28日
試験登録日
最初に提出
2018年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月7日
最初の投稿 (実際)
2018年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月7日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- vitreo-papillary traction
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
誰かがこのケースに興味を持っている場合、彼/彼女は新しい/以前に使用されていない USB を送る必要があり、私は彼/彼女が利用できる OCT 画像を転送します.
IPD 共有時間枠
2018 年 5 月 31 日までの 3 か月間。
IPD 共有アクセス基準
新しい USB と送料を支払った返送用封筒を送ってください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。