- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03460600
Trakcja szklistkowo-brodawkowata jako jednostka identyfikowana przez optyczną koherentną tomografię (OCT).
7 marca 2018 zaktualizowane przez: Dr. Shawkat Michel, Dr. S.S. Michel Clinic
Dokumenty OCT Trakcja szklistkowo-brodawkowa
Optyczna tomografia koherencyjna (OCT) jest stosunkowo nową techniką obrazowania w okulistyce.
To jasne i udokumentowane obrazowanie pozwoliło zidentyfikować nowe choroby/obserwacje, które nie były wcześniej znane.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W okulistyce zrosty szklistkowo-plamkowe, trakcja szklistkowo-plamkowa i tylne odwarstwienie szklistka byly rozpoznawanymi jednostkami przez dlugi czas.
Z drugiej strony adhezja/trakcja szklistkowo-brodawkowa jest dość nową koncepcją w okulistyce, która stała się znana po zastosowaniu OCT w obrazowaniu okulistycznym.
Ewolucja przyczyn, skutków i sposobów leczenia trakcji szklistkowo-brodawkowej zajmie trochę czasu.
Studium przypadku, w którym udokumentowano tę trakcję, zapoczątkowano obserwacją uporczywego, niewielkiego pojedynczego krwotoku siatkówkowego nad tarczą nerwu wzrokowego oka.
Pacjent był całkowicie bezobjawowy z powodu trakcji szklistkowo-brodawkowej, ale dokumentacja OCT przypadku była tak jasna i uderzająca.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5R 5W9
- Dr. S.S. Michel Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
każdy podmiot, u którego wykryto VPT do OCT.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- każdy osobnik będący człowiekiem, u którego wykryto VPT przez OCT.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tomografia, koherencja optyczna (OCT)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, zwykle jeden dzień.
|
Trakcja szklistkowo-brodawkowa (VPT) to stosunkowo nowe odkrycie w okulistyce, które stało się bardzo dobrze znane i udokumentowane za pomocą optycznej tomografii koherencyjnej (OCT)
|
poprzez ukończenie studiów, zwykle jeden dzień.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: shawkat michel, Dr. S.S. Michel Clinic Edmonton, Alberta Canada
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- vitreo-papillary traction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
jeśli ktoś jest zainteresowany takim przypadkiem to musi podesłać nowy/nieużywany USB a ja prześlę dostępne mu zdjęcia OCT.
Ramy czasowe udostępniania IPD
od teraz przez trzy miesiące do 31 maja 2018 r.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
wyślij nowy dysk USB i kopertę zwrotną z opłaconą opłatą pocztową.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tomografia, koherencja optyczna
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Jeszcze nie rekrutacjaRandomizowana kontrolowana próba | Pozaustrojowa litotrypsja falą uderzeniową | Kamica moczowa u dzieci | Optical Motion Capture | Lokalizacja ultradźwiękowa | Efektywność LokalizacjiChiny