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筋肉疲労の遅延における 905 nm レーザー光の役割の調査

2018年3月5日 更新者:Linda Ramball Jones、College of Charleston

筋肉疲労の遅延における905 nmレーザー光の役割の調査

800 nm レーザー光は、運動前に照射すると筋肉疲労を遅らせることが示されています。 激しい運動の有酸素運動段階における照明の効果は研究されていません。 研究者らは、有酸素期に細胞に与えられるエネルギーが増加すると、筋肉の疲労が大幅に遅延するという仮説を立てています。 この研究の新しい側面は、800 nm と 905 nm の近赤外光による同時処理を含めることです。 疲労指数と血中乳酸濃度の変化を使用して、各参加者の異なるレーザー治療を比較します。 各参加者の皮膚のひだの厚さの測定に基づいて、筋肉に到達する光エネルギーのモンテカルロ シミュレーションが実行されます。 研究者は、これが脂肪の厚さの関数としての光学線量測定の最初の報告であり、皮膚表面に適用された光のどれだけが影響を受けると考えられている筋肉に浸透できるかを推定できると考えています. この研究の結果は、臨床医が個々の患者の治療を最適化するのに役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

理論的根拠、目的、意義 最近の研究では、運動前に 810 nm の低強度近赤外線 (NIR) 光を照射すると、パフォーマンスが向上し、酸化ストレスと筋肉損傷が減少することが示されています (1)。 同じグループによる 830 nm の光を使用した別の研究では、運動前に適用した場合、運動による筋肉疲労の遅延が示されました (2)。 多くの研究は、痛みの軽減、炎症、および創傷治癒のための近赤外光のさまざまな結果を示しています. 結果は、光源の波長と強度の違い、および光の浸透深さの違いにより、部分的に異なることがよくあります。 赤色光と近赤外光は、生体組織に大きく浸透することが知られています。 たとえば、最近の研究では、830 nm の光が生体内で死体の軟部組織と人の手を大幅に透過したという定性的な証拠が示されています (3)。 さまざまな人体組織の光学特性が 800 ~ 950 nm で研究されているため、研究者は生理学的効果に関連する近赤外光の正確な分布を計算することができます。 研究者は、独自の較正されたモンテカルロ プログラムを使用してこれを実行するための十分な設備を備えています。 低強度の赤から近赤外光の作用機序はかなりよく研究されており、ミトコンドリアのシトクロム c オキシダーゼによる光の吸収によって発生し、照射された細胞でエネルギーが生成されると考えられています (4)。 激しい運動の有酸素フェーズ中の照明の効果は研究されていません。 研究者らは、有酸素期に細胞に与えられるエネルギーが増加すると、筋肉の疲労が大幅に遅延するという仮説を立てています。

疲労指数と血中乳酸濃度を使用して、さまざまなレーザー治療を比較します。 この研究のもう 1 つの新しい側面は、905 nm の NIR 光を含めることです。 筋肉疲労の遅延の仮説メカニズムは、905 nm レーザー光によるヘモグロビン分子からの酸素の光開始放出であり、その結果、局所組織の酸素化が増加します。 レーザーは組織をわずかに加熱する可能性があるため、酸素放出が熱によるものか光化学的メカニズムによるものかは明らかではありません。 低レベル光 (660 nm、350 mW、15 分) の最近の研究では、健康な参加者の局所組織の酸素化に測定可能な変化はありませんでした (5)。 より強い光源 (800、907、および 970 nm の K レーザー、3 W、4 分間) を使用した別の最近の研究では、NIR レーザーの照射後に上腕の血流が増加することが示されました (6)。 しかし、著者は照射された組織の温度を測定しませんでした。

提案された研究では、研究者はすべての試験で 800 nm の光の強度を一定に保ちます。 提案された研究には、治療中の表面温度の収集が含まれ、組織の加熱がメカニズムに関与しているかどうかを記録し始めます。 脂肪の厚さ (皮膚のひだの厚さから計算) をモンテカルロ シミュレーションで使用して、各参加者の筋肉に到達すると予想される光の割合を計算します。 これは、脂肪の厚さの関数としての光学線量測定の最初の報告であり、皮膚表面に適用された光のどれだけが、影響を受けると考えられている筋肉に浸透できるかを推定できるようになります。 この研究の結果は、臨床医が個々の患者の治療を最適化するのに役立ちます。

  1. Thiago de Marchi、Ernesto Cesar Pinto Leal Junior et al、人間の漸進的な強度のランニングにおける低レベルレーザー療法(LLLT):運動パフォーマンス、骨格筋の状態、および酸化ストレスへの影響。 (2012) 医療科学におけるレーザー 27:231236。
  2. Ernesto Cesar Pinto Leal Junior、Rodrigo Alvaro Brandao LopexMartins 他 運動における830nm低レベル治療の効果は、ヒトの骨格筋疲労を誘発しました。 (2009) 医療科学におけるレーザー 24:425431。
  3. ジャレッド・ジャグデオ、ローレン・アダムス 他 死体モデルにおける経頭蓋赤色および近赤外線透過。 (2012) プロスワン 7:10 e47460
  4. ジャニス・イールズ、マーガレット・ウォンライリー 他 近赤外光療法による創傷および網膜治癒の促進におけるミトコンドリアシグナル伝達。 (2004) ミトコンドリア Sep; 4(56):55967.
  5. Franziska Heu、Clemens Forster、Barbara Namer、Adrian Dragu、Werner Lang。 健康な被験者の足の皮膚の血流と酸素ヘモグロビン飽和に対する低レベルレーザー治療の効果:パイロット研究。 (2013) レーザー治療 22(1): 2130.
  6. ケリー・ラーキン、ジェフリー・マーティン、エリザベス・ジーナ、ジェリー・チュー、ランディ・ブレイス、ポール・ボルサ。 クラス 4 レーザー治療後の四肢の血流。 (2012) アスレチック トレーニングのジャーナル。 47(2): 178183.

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29424
        • College of Charleston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 18歳から25歳まで

除外基準

  • 上肢手術
  • 過去 1 年以内の非利き腕に対する上半身の筋骨格損傷
  • 前腕の入れ墨
  • 光増感剤(同意書に記載)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:コントロール
参加者は、660 nm の照準ビームのみで構成される偽の治療を受けます。
レーザー光線のみ
実験的:800nmレーザー
800 nm のレーザーを 4.4 ジュール/平方 cm で前腕に照射し、40 回繰り返しハンド グリップを行います。
800 nm レーザーを前腕に 4.4 ジュール/平方 cm で 40 回握手
実験的:コンビネーションレーザー
905 nm と 800 nm は、1 平方 cm あたり 4.4 ジュールで適用され、40 回の繰り返しハンドグリップ中に、1 平方 cm あたり合計 8.8 ジュールになります。
800 nm および 905 nm レーザーを前腕に 4.4 ジュール/平方 cm で 40 回握手
実験的:905nmレーザー
905 nm レーザーを 4.4 ジュール/平方 cm で前腕に照射し、40 回繰り返しハンド グリップを行います。
905 nm レーザーを前腕に 4.4 ジュール/平方 cm で 40 回握手

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉疲労
時間枠:筋肉疲労は、各治療直後の力データから計算されます。
動力計で測定した握力
筋肉疲労は、各治療直後の力データから計算されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸
時間枠:乳酸は、各レーザー治療の直前と各治療の 3 分後に測定されます。
血中乳酸値の変化
乳酸は、各レーザー治療の直前と各治療の 3 分後に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linda R Jones, Ph.D.、College of Charleston

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月20日

一次修了 (実際)

2017年7月30日

研究の完了 (実際)

2017年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月5日

最初の投稿 (実際)

2018年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月5日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2017-01-03-123913

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

トライアル中に匿名化後に収集されたすべての個々の参加者データ

IPD 共有時間枠

公開直後。 終了日なし

IPD 共有アクセス基準

データにアクセスしたい人

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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