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エビデンスに基づく転倒防止ツールキットの一般化と普及:転倒のヒント

2023年7月25日 更新者:Patricia C. Dykes、Brigham and Women's Hospital

エビデンスに基づく転倒予防ツールキットの一般化と普及: Fall TIPS (Tailoring Interventions for Patient Safety)

私たちのプロジェクトの目標は、入院患者の転倒と転倒に関連した怪我に関して、Fall TIPS プログラムの有効性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、異なる電子カルテ (EMR) を備えた 3 つの大規模な病院システムにおける入院患者の転倒および転倒関連の傷害に関する Fall TIPS (患者の安全のための調整介入) プログラムの有効性を調査します。 秋の TIPS 実施プロセスの有効性に関するデータを収集し、ツールキットに対する利害関係者の見解とともに評価します。 断続的な時系列アプローチを使用して、患者の転倒および負傷した転倒に関連する転倒前および転倒後の TIPS データを評価します。 秋のTIPSプログラムのコストとベネフィットを、(1)病院と(2)社会全体の2つの視点から体系的に分析します。 病院の視点は、他の病院が秋のTIPSプログラムの実施と採用に投資する決定を評価するのに役立ちますが、社会の視点は公共政策の立場から有益です。

研究の終わりまでに、秋のTIPSプログラムの採用、実装、および維持を促進するための一連の推奨事項と、次の研究上の質問に答える原稿を作成します。

  1. Fall TIPS は、転倒の発生率と怪我を伴う転倒を減らしますか?
  2. Fall TIPS の有効性には、さまざまな医療システムや病院の間で違いがあり、患者の特徴 (性別、年齢、民族/人種)、EMR、および Fall TIPS プロトコルの順守の程度に関連する変動はありましたか?
  3. Fall TIPS に関連する利点は、病院や社会の観点から見たコストを上回りますか?
  4. Fall TIPS のどのコンポーネントが最も役に立ちましたか?また、Fall TIPS ツールキットの全体的な有用性と使いやすさを向上させる推奨事項は何ですか?
  5. Fall TIPS の採用と使用を促進するために、実装モデルのどの側面が最も役に立ちましたか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37231

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~110年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、研究期間中に参加病院の内科、外科、神経科、および腫瘍科に入院したすべての成人患者が含まれます。 参加病院には、Partners Healthcare System、Montefiore Medical Center、NewYork-Presbyterian/Columbia University Medical Center が含まれます。

説明

包含基準:

  • -研究期間中に参加病院の内科、外科、神経科、腫瘍科に入院したすべての成人患者

除外基準:

  • 収録基準を満たしていない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:2014/1/1~2020/12/31
研究集団における患者の有病率低下
2014/1/1~2020/12/31

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
けがで転倒
時間枠:2014/1/1~2020/12/31
研究集団における患者の転倒の有病率
2014/1/1~2020/12/31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patricia C Dykes, MA,Ph.D,RN、Brigham and Women's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月9日

最初の投稿 (実際)

2018年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017P000670

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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