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Generalizzabilità e diffusione di un toolkit per la prevenzione delle cadute basato sull'evidenza: SUGGERIMENTI per le cadute

25 luglio 2023 aggiornato da: Patricia C. Dykes, Brigham and Women's Hospital

Generalizzabilità e diffusione di un kit di strumenti per la prevenzione delle cadute basato sull'evidenza: SUGGERIMENTI per le cadute (interventi su misura per la sicurezza dei pazienti)

L'obiettivo del nostro progetto è valutare l'efficacia del programma Fall TIPS per quanto riguarda le cadute ospedaliere e le lesioni da caduta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio esplorerà l'efficacia del programma Fall TIPS (Tailoring Interventions for Patient Safety) per quanto riguarda le cadute ospedaliere e le lesioni correlate alle cadute in tre grandi sistemi ospedalieri con diverse cartelle cliniche elettroniche (EMR). Raccoglieremo e valuteremo i dati sull'efficacia percepita del processo di implementazione del Fall TIPS insieme alle opinioni delle parti interessate sul toolkit. Useremo un approccio di serie temporali interrotte per la valutazione dei dati TIPS pre e post-caduta relativi alle cadute dei pazienti e alle cadute con lesioni. Analizzeremo sistematicamente i costi ei benefici del programma Fall TIPS da due prospettive: (1) l'ospedale e (2) la società nel suo complesso. La prospettiva ospedaliera aiuterà altri ospedali a valutare la decisione di investire nell'implementazione e nell'adozione del programma Fall TIPS, mentre la prospettiva sociale sarà istruttiva dal punto di vista delle politiche pubbliche

Entro la fine dello studio, produrremo una serie di raccomandazioni per facilitare l'adozione, l'implementazione e il mantenimento del programma Fall TIPS, insieme a un manoscritto che risponderà alle seguenti domande di ricerca:

  1. Fall TIPS riduce l'incidenza di cadute e cadute con lesioni?
  2. Ci sono state differenze nell'efficacia di Fall TIPS tra diversi sistemi sanitari e ospedali, nonché variazioni associate a diverse caratteristiche dei pazienti (sesso, età, etnia/razza), EMR e gradi di aderenza al protocollo Fall TIPS?
  3. I vantaggi associati a Fall TIPS superano i costi dal punto di vista ospedaliero e sociale?
  4. Quali componenti di Fall TIPS sono stati più/meno utili e quali raccomandazioni miglioreranno l'utilità complessiva e la facilità d'uso del Fall TIPS Toolkit?
  5. Quali aspetti del modello di implementazione sono stati più/meno utili per promuovere l'adozione e l'uso di Fall TIPS?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37231

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 110 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende tutti i pazienti adulti ricoverati presso le unità mediche, chirurgiche, neurologiche e oncologiche degli ospedali partecipanti durante il periodo dello studio. Gli ospedali partecipanti includono il Partners Healthcare System, il Montefiore Medical Center e il NewYork-Presbyterian/Columbia University Medical Center.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti ricoverati presso le unità mediche, chirurgiche, neurologiche e oncologiche degli ospedali partecipanti durante il periodo dello studio

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non soddisfi i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cascate
Lasso di tempo: 1/1/2014-31/12/2020
La prevalenza dei pazienti diminuisce nella popolazione in studio
1/1/2014-31/12/2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cade con infortunio
Lasso di tempo: 1/1/2014-31/12/2020
Prevalenza di pazienti che cadono con lesioni nella popolazione in studio
1/1/2014-31/12/2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia C Dykes, MA,Ph.D,RN, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017P000670

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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