Todisteisiin perustuvan kaatumisen ehkäisytyökalusarjan yleistettävyys ja leviäminen: syksyn VINKKEJÄ
Todisteisiin perustuvan putoamisen ehkäisytyökalusarjan yleistettävyys ja leviäminen: syksyn VINKKEJÄ (potilasturvallisuuden räätälöityjä interventioita)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Fall TIPS (Tailoring Interventions for Patient Safety) -ohjelman tehokkuutta kaatumisten ja kaatumiseen liittyvien vammojen osalta kolmessa suuressa sairaalajärjestelmässä, joissa on erilaiset sähköiset sairaustiedot (EMR). Keräämme ja arvioimme tietoa syksyn TIPS-toteutusprosessin havaitusta tehokkuudesta sekä sidosryhmien näkemyksiä työkalupakkista. Käytämme keskeytettyä aikasarjalähestymistapaa potilaan kaatumisiin ja vammautuviin kaatumisiin liittyvien ennen ja jälkeen kaatuneiden TIPS-tietojen arvioimiseen. Analysoimme systemaattisesti Fall TIPS -ohjelman kustannuksia ja hyötyjä kahdesta näkökulmasta: (1) sairaalasta ja (2) koko yhteiskunnasta. Sairaalanäkökulma auttaa muita sairaaloita arvioimaan päätöstä investoida syksyn TIPS-ohjelman toteuttamiseen ja käyttöönottoon, kun taas yhteiskunnallinen näkökulma on opettavainen julkisen politiikan näkökulmasta katsottuna.
Tutkimuksen loppuun mennessä tuotamme joukon suosituksia, jotka helpottavat Fall TIPS -ohjelman käyttöönottoa, täytäntöönpanoa ja ylläpitoa, sekä käsikirjoituksen, joka vastaa seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
- Vähentääkö Fall TIPS kaatumisia ja vahingollisia kaatumisia?
- Oliko Fall TIPS:n tehokkuudessa eroja eri terveydenhuoltojärjestelmissä ja sairaaloissa sekä vaihteluita, jotka liittyivät erilaisiin potilaan ominaisuuksiin (sukupuoli, ikä, etninen/rotu), EMR:t ja Fall TIPS -protokollan noudattamisen asteet?
- Ovatko syksyn TIPS:ien hyödyt suurempia kuin kustannukset sairaalan ja yhteiskunnan näkökulmasta?
- Mitkä Fall TIPS -komponentit olivat hyödyllisimpiä/vähiten hyödyllisiä ja mitkä suositukset parantavat Fall TIPS Toolkitin yleistä hyödyllisyyttä ja helppokäyttöisyyttä?
- Mitkä toteutusmallin näkökohdat auttoivat eniten/vähiten syksyn vihjeiden käyttöönoton ja käytön edistämisessä?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuispotilaat, jotka on otettu lääketieteellisiin, kirurgisiin, neurologisiin ja onkologisiin yksiköihin osallistuvissa sairaaloissa tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Falls
Aikaikkuna: 1.1.2014-31.12.2020
|
Potilaiden esiintyvyys vähenee tutkimuspopulaatiossa
|
1.1.2014-31.12.2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaatuu loukkaantuneena
Aikaikkuna: 1.1.2014-31.12.2020
|
Potilaiden vamman aiheuttamien kaatumisten yleisyys tutkimuspopulaatiossa
|
1.1.2014-31.12.2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia C Dykes, MA,Ph.D,RN, Brigham and Women's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017P000670
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilaan syksy
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat