Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Generaliseerbaarheid en verspreiding van een op bewijzen gebaseerde toolkit voor valpreventie: TIPS voor vallen

25 juli 2023 bijgewerkt door: Patricia C. Dykes, Brigham and Women's Hospital

Generaliseerbaarheid en verspreiding van een op bewijzen gebaseerde toolkit voor valpreventie: valTIPS (interventies op maat voor patiëntveiligheid)

Het doel van ons project is om de effectiviteit van het Fall TIPS-programma te evalueren met betrekking tot intramurale vallen en valgerelateerde verwondingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van het Fall TIPS-programma (Tailoring Interventions for Patient Safety) met betrekking tot intramurale vallen en valgerelateerde verwondingen in drie grote ziekenhuissystemen met verschillende elektronische medische dossiers (EMD's). We zullen gegevens verzamelen en evalueren over de waargenomen effectiviteit van het Fall TIPS-implementatieproces, samen met de mening van belanghebbenden over de toolkit. We zullen een onderbroken tijdreeksbenadering gebruiken voor de evaluatie van pre- en post-Fall TIPS-gegevens met betrekking tot vallen van patiënten en letselschade. We zullen systematisch de kosten en baten van het Fall TIPS-programma analyseren vanuit twee perspectieven: (1) het ziekenhuis en (2) de samenleving als geheel. Het ziekenhuisperspectief zal andere ziekenhuizen helpen bij het evalueren van de beslissing om te investeren in de implementatie en adoptie van het Fall TIPS-programma, terwijl het maatschappelijk perspectief leerzaam zal zijn vanuit het oogpunt van openbaar beleid

Aan het einde van het onderzoek zullen we een reeks aanbevelingen opstellen om de acceptatie, implementatie en onderhoud van het Fall TIPS-programma te vergemakkelijken, samen met een manuscript dat de volgende onderzoeksvragen zal beantwoorden:

  1. Vermindert Fall TIPS de incidentie van vallen en letselschade?
  2. Waren er verschillen in de effectiviteit van Fall TIPS tussen verschillende zorgstelsels en ziekenhuizen, evenals variaties in verband met verschillende kenmerken van de patiënt (geslacht, leeftijd, etnisch/raciaal), EPD's en mate van naleving van het Fall TIPS-protocol?
  3. Wegen de voordelen van Fall TIPS op tegen de kosten vanuit ziekenhuis- en maatschappelijk perspectief?
  4. Welke Fall TIPS-componenten waren het meest/minst nuttig en welke aanbevelingen zullen het algehele nut en gebruiksgemak van de Fall TIPS Toolkit verbeteren?
  5. Welke aspecten van het implementatiemodel waren het meest/minst nuttig voor het bevorderen van de acceptatie en het gebruik van Fall TIPS?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37231

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 110 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat alle volwassen patiënten die tijdens de duur van het onderzoek zijn opgenomen op medische, chirurgische, neurologische en oncologische afdelingen van deelnemende ziekenhuizen. Deelnemende ziekenhuizen zijn onder andere het Partners Healthcare System, Montefiore Medical Center en NewYork-Presbyterian/Columbia University Medical Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten die tijdens de studie werden opgenomen op medische, chirurgische, neurologische en oncologische afdelingen van deelnemende ziekenhuizen

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen die niet voldoet aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Valt
Tijdsspanne: 1/1/2014-12/31/2020
De prevalentie van patiënten daalt in de onderzoekspopulatie
1/1/2014-12/31/2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Valt met letsel
Tijdsspanne: 1/1/2014-12/31/2020
De prevalentie van patiëntdalingen met letsel in de onderzoekspopulatie
1/1/2014-12/31/2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patricia C Dykes, MA,Ph.D,RN, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017P000670

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënt vallen

3
Abonneren