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Généralisabilité et propagation d'une boîte à outils de prévention des chutes fondée sur des données probantes : Fall TIPS

25 juillet 2023 mis à jour par: Patricia C. Dykes, Brigham and Women's Hospital

Généralisabilité et propagation d'une boîte à outils de prévention des chutes fondée sur des données probantes : Fall TIPS (Tailoring Interventions for Patient Safety)

Le but de notre projet est d'évaluer l'efficacité du programme Fall TIPS en ce qui concerne les chutes de patients hospitalisés et les blessures liées aux chutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude explorera l'efficacité du programme Fall TIPS (Tailoring Interventions for Patient Safety) en ce qui concerne les chutes de patients hospitalisés et les blessures liées aux chutes dans trois grands systèmes hospitaliers avec différents dossiers médicaux électroniques (DME). Nous collecterons et évaluerons les données sur l'efficacité perçue du processus de mise en œuvre du TIPS d'automne ainsi que les points de vue des parties prenantes sur la boîte à outils. Nous utiliserons une approche de séries chronologiques interrompues pour l'évaluation des données TIPS pré et post-chute liées aux chutes de patients et aux chutes avec blessures. Nous analyserons systématiquement les coûts et les avantages du programme TIPS d'automne sous deux angles : (1) l'hôpital et (2) la société dans son ensemble. La perspective hospitalière aidera d'autres hôpitaux à évaluer la décision d'investir dans la mise en œuvre et l'adoption du programme TIPS d'automne, tandis que la perspective sociétale sera instructive du point de vue de la politique publique.

À la fin de l'étude, nous produirons un ensemble de recommandations pour faciliter l'adoption, la mise en œuvre et le maintien du programme Fall TIPS, ainsi qu'un manuscrit qui répondra aux questions de recherche suivantes :

  1. Fall TIPS réduit-il l'incidence des chutes et des chutes avec blessures ?
  2. Y avait-il des différences dans l'efficacité du TIPS d'automne entre les différents systèmes de santé et hôpitaux, ainsi que des variations associées aux différentes caractéristiques des patients (sexe, âge, origine ethnique/raciale), aux DME et aux degrés d'adhésion au protocole TIPS d'automne ?
  3. Les avantages associés aux TIPS d'automne l'emportent-ils sur les coûts du point de vue hospitalier et sociétal ?
  4. Quels composants Fall TIPS ont été les plus/moins utiles et quelles recommandations amélioreront l'utilité globale et la facilité d'utilisation de la boîte à outils Fall TIPS ?
  5. Quels aspects du modèle de mise en œuvre ont été les plus/moins utiles pour promouvoir l'adoption et l'utilisation des TIPS d'automne ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

37231

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 110 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend tous les patients adultes admis dans les unités médicales, chirurgicales, neurologiques et oncologiques des hôpitaux participants pendant la durée de l'étude. Les hôpitaux participants comprennent le Partners Healthcare System, le Montefiore Medical Center et le NewYork-Presbyterian/Columbia University Medical Center.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients adultes admis dans les unités médicales, chirurgicales, de neurologie et d'oncologie des hôpitaux participants pendant la durée de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Toute personne ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chutes
Délai: 01/01/2014-31/12/2020
Prévalence des chutes de patients dans la population étudiée
01/01/2014-31/12/2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chutes avec blessure
Délai: 01/01/2014-31/12/2020
Prévalence des chutes de patients avec blessure dans la population étudiée
01/01/2014-31/12/2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patricia C Dykes, MA,Ph.D,RN, Brigham and Women's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2018

Première publication (Réel)

17 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017P000670

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Chute du patient

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