膝痛の治療に対するマイクロカレント療法の有効性
2018年4月17日 更新者：Omron Healthcare Co., Ltd.
この研究の目的は、膝の痛みにおけるマイクロカレント療法の効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Muko、日本
- 募集
- Omron healthcare Co.,Ltd.
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コンタクト：
- Shozo Takamatsu
- 電話番号：+81-75-925-2043
- メール：shozo_takamatsu@ohq.omron.co.jp
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コンタクト：
- Keisuke Yamada
- 電話番号：+81-75-925-2043
- メール：keisuke_yamada@omron.co.jp
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 0-10 の痛みのスケールで最低 3/10 として知覚される痛み
- 電気刺激に対する恐怖症がない
- 研究中に痛みや抗炎症薬を服用することはありません
- -痛みが始まる6週間前より前に始まった損傷
- グレード II 軟部組織損傷
除外基準:
- 妊娠
- 糖尿病
- 神経障害
- 喫煙者
- 制御されていないHTN
- マイクロカレントで治療する部位の過去の手術
- マイクロカレント治療部位の関節炎（RA）
- 循環器疾患
- テープ・電極アレルギー
- 靭帯損傷
- 膝蓋骨大腿痛症候群（膝の前部の痛み）
- 認知症
- グレード III 軟部組織損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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偽コンパレータ：コントロール
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マイクロカレントが適用されます
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実験的：マイクロカレント
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マイクロカレントが適用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛みの数値疼痛スケール (NRS) (0-10)
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (予想される)
2018年7月31日
研究の完了 (予想される)
2019年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月17日
最初の投稿 (実際)
2018年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月17日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HI794-0001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。