Eficacia de la terapia de microcorriente para el tratamiento del dolor de rodilla
17 de abril de 2018 actualizado por: Omron Healthcare Co., Ltd.
El propósito de este estudio es evaluar el efecto de la terapia de microcorriente en el dolor de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Muko, Japón
- Reclutamiento
- Omron healthcare Co.,Ltd.
-
Contacto:
- Shozo Takamatsu
- Número de teléfono: +81-75-925-2043
- Correo electrónico: shozo_takamatsu@ohq.omron.co.jp
-
Contacto:
- Keisuke Yamada
- Número de teléfono: +81-75-925-2043
- Correo electrónico: keisuke_yamada@omron.co.jp
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor percibido como mínimo de 3/10 en una escala de dolor de 0-10
- Sin fobia a la estimulación eléctrica.
- No se tomarán analgésicos ni antiinflamatorios durante el estudio.
- Lesión que comenzó antes de hace 6 semanas antes del inicio del dolor
- Lesión de tejidos blandos de grado II
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- diabetes mellitus
- Neuropatía
- Fumador
- HTA no controlada
- Cirugía pasada en la región a tratar por microcorriente
- Artritis (AR) en la zona a tratar con microcorriente
- Enfermedad cardiovascular
- Alérgico a la cinta/electrodos
- lesión del ligamento
- Síndrome de dolor rotuliano femoral (dolor anterior de la rodilla)
- Demencia
- Lesión de partes blandas grado III
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador falso: control
|
Se aplicará micrucorriente
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Experimental: microcorriente
|
Se aplicará micrucorriente
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala numérica del dolor (NRS) para el dolor (0-10)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HI794-0001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .