Efficacia della terapia microcorrente per il trattamento del dolore al ginocchio
17 aprile 2018 aggiornato da: Omron Healthcare Co., Ltd.
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto della terapia microcorrente sul dolore al ginocchio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Muko, Giappone
- Reclutamento
- Omron healthcare Co.,Ltd.
-
Contatto:
- Shozo Takamatsu
- Numero di telefono: +81-75-925-2043
- Email: shozo_takamatsu@ohq.omron.co.jp
-
Contatto:
- Keisuke Yamada
- Numero di telefono: +81-75-925-2043
- Email: keisuke_yamada@omron.co.jp
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore percepito come minimo di 3/10 su una scala del dolore da 0 a 10
- Nessuna fobia della stimolazione elettrica
- Durante lo studio non verranno assunti farmaci antidolorifici o antinfiammatori
- Infortunio iniziato prima di 6 settimane prima dell'inizio del dolore
- Lesione dei tessuti molli di II grado
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Diabete mellito
- Neuropatia
- Fumatore
- HTN non controllato
- Chirurgia passata nella regione da trattare con microcorrente
- Artrite (RA) nell'area da trattare con microcorrente
- Malattia cardiovascolare
- Allergico al nastro/elettrodi
- Lesione del legamento
- Sindrome del dolore femorale rotuleo (dolore al ginocchio anteriore)
- Demenza
- Lesione dei tessuti molli di grado III
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore fittizio: controllo
|
Verrà applicata la microcorrente
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Sperimentale: microcorrente
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Verrà applicata la microcorrente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala numerica del dolore (NRS) per il dolore (0-10)
Lasso di tempo: 4 settimane
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Completamento primario (Anticipato)
31 luglio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HI794-0001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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