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バンカート病変患者におけるコントララテラルトレーニング

2021年5月3日 更新者:Taha İbrahim Yıldız、Hacettepe University

バンカート病変患者におけるコントララテラルトレーニングの効果

鏡視下バンカート修復後の再脱臼率は最大30%です。 再脱臼を防ぐ最も重要な動的構造は回旋筋腱板です。 私たちの研究の目的は、鏡視下バンカート手術を受けた患者に対する対側トレーニングの有効性を調査することです。 鏡視下バンカート手術を受けた患者が研究に含まれます。 患者は無作為に 3 つのグループに割り当てられ、最初のグループはコントロール グループ、2 番目のグループは同心円グループ、3 番目のグループは偏心グループになります。 標準的なリハビリテーション プログラムは、手術後 3 か月まですべてのグループに適用されます。 手術後 2 週間から 12 週間の間に、第 2 グループにアイソキネティック ダイナモメーターを使用して回旋筋腱板の同心円状強化プログラムを適用します。 グループ 3 では、第 2 週から第 12 週まで、同じ等速性ダイナモメーターを使用して回旋筋鞘筋にエキセントリック強化プログラムを適用します。

回旋筋鞘筋の強度は、すべての患者の等速性ダイナモメーターを使用して、術前期間、術後12週目、および術後6か月目に測定されます。 さらに、機能テストは、術前期間と術後6か月で実行されます(上肢のYバランステスト、クローズドキネティックチェーン上肢安定性テスト、およびメディシンボールスローテスト)。

調査の概要

詳細な説明

バンカート手術後のスポーツ復帰率は非常に高いです。 それでも、鏡視下バンカート修復後の再脱臼率は最大 30% です。 再脱臼を防ぐ最も重要な動的構造は回旋筋腱板です。 私たちの研究の目的は、鏡視下バンカート手術を受けた患者に対する対側トレーニングの有効性を調査することです。 鏡視下バンカート手術を受けた患者が研究に含まれます。 患者は無作為に 3 つのグループに割り当てられ、最初のグループはコントロール グループ、2 番目のグループは同心円グループ、3 番目のグループは偏心グループになります。 標準的なリハビリテーション プログラムは、手術後 3 か月まですべてのグループに適用されます。 手術後 2 週間から 12 週間の間に、第 2 グループにアイソキネティック ダイナモメーターを使用して回旋筋腱板の同心円状強化プログラムを適用します。 グループ 3 では、第 2 週から第 12 週まで、同じ等速性ダイナモメーターを使用して回旋筋鞘筋にエキセントリック強化プログラムを適用します。

回旋筋鞘筋の強度は、すべての患者の等速性ダイナモメーターを使用して、術前期間、術後12週目、および術後6か月目に測定されます。 さらに、機能テストは、術前期間と術後6か月で実行されます(上肢のYバランステスト、クローズドキネティックチェーン上肢安定性テスト、およびメディシンボールスローテスト)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Altındağ、Ankara、七面鳥、06600
        • Hacettepe Univercity, Faculty of Physical Theraphy and Rehablitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 孤立した関節鏡検査のバンクアート手術を受けた
  • 転位数が 3 未満
  • 研究への参加を受け入れる
  • 当院でリハビリを行っています

除外基準:

  • 再手術
  • 骨ばったバンクアートやレイタージェット手術などの追加の問題
  • 手術前に 3 つ以上の脱臼がある
  • 研究への参加を拒否する
  • 運動プログラムに2回以上参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:対照群
このグループの患者は、Bankart 手術後に標準化されたリハビリテーション プロトコルのみを受けます。
対照群:標準リハビリテーション
実験的:等速性グループ
このグループの患者は、標準的なリハビリテーション プロトコルに加えて、アイソキネティック デバイスを使用した回旋筋腱板の集中トレーニングを受けます。
同心円群: 標準リハビリテーション + 等速性トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性評価
時間枠:六ヶ月
等速性動力計による筋力評価
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能評価
時間枠:サイズのお金
スポーツ固有の機能テスト
サイズのお金

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Irem Duzgun, Prof.、Director of the study

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月10日

一次修了 (実際)

2020年11月15日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月18日

最初の投稿 (実際)

2018年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月3日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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