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ハワイにおける腫瘍エピソードの支払いモデル

2024年3月11日 更新者:Amol Navathe、University of Pennsylvania
HMSA Cancer Episode Payment Model (CEM) は、化学療法を受ける癌患者であるハワイ医療サービス協会 (HMSA) メンバーの健康転帰と治療費に対するより良いケア調整の効果をテストするために設計された支払いモデルです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

CEM は、地域の健康を改善し、ケアの調整、ケアの質、および適切性を改善し、患者の経験を改善し、費用を節約し、ケアの質の向上を維持するために腫瘍医に適切に報酬を与える、価値に基づくインセンティブ構造を実装するように設計されています。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96701
        • Hawaii Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • Hawaii Oncology で診療を行っており、参加しているプロバイダーであるすべての腫瘍専門医。

除外基準:

  • ハワイの腫瘍学を実践していないプロバイダー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:がんエピソードの支払いモデル
この部門の腫瘍内科医には、各メンバーの治療エピソードに対して報酬が支払われます。 ケアのエピソードの期間は 6 か月です。 腫瘍専門医は、6 つの品質指標のセットに基づいて業績ベースの支払いを受け取る機会があります。
腫瘍専門医は、6 つの品質指標に基づいて価値ベースの支払いを受け取る機会とともに、ケアのエピソードに対して支払われます。
介入なし:サービス料金
この部門の腫瘍専門医は介入を受けず、報酬は引き続き報酬として支払われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複合品質スコア
時間枠:1年
腫瘍学モデルに含まれる品質指標は、2 つのアーム間で比較されます。
1年
エピソードの費用
時間枠:6ヵ月
エピソードにおける腫瘍学患者の総支出は、2 つのアーム間で比較されます。
6ヵ月
救急医療と専門医療の活用
時間枠:6ヵ月
エピソードにおける腫瘍患者の急性および専門治療の合計利用率は、2 つのアーム間で比較されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
終末期ケアの質
時間枠:6ヵ月
終末期の急性期医療と緩和医療サービスの利用を評価する質の尺度は、2 つの部門で比較されます。
6ヵ月
サバイバル
時間枠:一年
すべての原因による死亡率は、2つのアーム間で比較されます
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年1月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月1日

最初の投稿 (実際)

2018年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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