Modèle de paiement des épisodes d'oncologie à Hawaï
11 mars 2024 mis à jour par: Amol Navathe, University of Pennsylvania
Le HMSA Cancer Episode Payment Model (CEM) est un modèle de paiement conçu pour tester les effets d'une meilleure coordination des soins sur les résultats de santé et les coûts des soins pour les membres de la Hawaii Medical Services Association (HMSA) atteints d'un cancer qui reçoivent une chimiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le CEM est conçu pour améliorer la santé communautaire, pour améliorer la coordination des soins, la qualité et la pertinence des soins, pour améliorer l'expérience des patients et pour mettre en œuvre une structure d'incitation basée sur la valeur qui récompense de manière appropriée les oncologues pour les économies de coûts et le maintien de l'amélioration de la qualité des soins. .
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96701
- Hawaii Oncology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Tout oncologue qui pratique avec Hawaii Oncology et qui est un fournisseur participant.
Critère d'exclusion:
- Tout fournisseur qui ne pratique pas avec Hawaii Oncology.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Modèle de paiement pour les épisodes de cancer
Les oncologues de cette branche seront payés pour l'épisode de soins de chaque membre.
L'épisode de soins dure 6 mois.
Les oncologues auront la possibilité de recevoir des paiements basés sur la performance sur la base d'un ensemble de 6 mesures de qualité.
|
Les oncologues seront payés pour un épisode de soins avec la possibilité de recevoir un paiement basé sur la valeur basée sur 6 mesures de qualité.
|
|
Aucune intervention: Frais de service
Les oncologues de cette branche ne bénéficieront pas de l'intervention et continueront d'être rémunérés à l'acte.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Note de qualité composite
Délai: 1 an
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Les paramètres de qualité inclus dans le modèle d'oncologie seront comparés entre les deux bras.
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1 an
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Coût de l'épisode
Délai: 6 mois
|
Les dépenses totales des patients en oncologie au cours de l'épisode seront comparées dans les deux bras.
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6 mois
|
|
Utilisation des soins aigus et spécialisés
Délai: 6 mois
|
L'utilisation totale des soins aigus et spécialisés des patients en oncologie au cours de l'épisode sera comparée dans les deux bras
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6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité des soins en fin de vie
Délai: 6 mois
|
Les mesures de qualité évaluant l'utilisation des services de soins aigus et de soins palliatifs en fin de vie seront comparées entre les deux volets
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6 mois
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Survie
Délai: un ans
|
La mortalité toutes causes confondues sera comparée dans les deux bras
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2018
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2018
Première publication (Réel)
14 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 823981A
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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