Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Betalningsmodell för onkologiavsnitt på Hawaii

11 mars 2024 uppdaterad av: Amol Navathe, University of Pennsylvania
HMSA Cancer Episod Payment Model (CEM) är en betalningsmodell utformad för att testa effekterna av bättre vårdkoordination på hälsoresultat och kostnader för vård för Hawaii Medical Services Association (HMSA) medlemmar med cancer som får kemoterapi.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

CEM är utformat för att förbättra samhällets hälsa, för att förbättra vårdens samordning, kvalitet och lämplighet, för att förbättra patientupplevelsen och för att implementera en värdebaserad incitamentsstruktur som på lämpligt sätt belönar onkologer för kostnadsbesparingar och upprätthållen förbättrad vårdkvalitet. .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96701
        • Hawaii Oncology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla onkologer som praktiserar med Hawaii Oncology och är en deltagande leverantör.

Exklusions kriterier:

  • Alla leverantörer som inte praktiserar med Hawaii Oncology.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Betalningsmodell för canceravsnitt
Onkologer i denna arm kommer att få betalt för varje medlems vårdepisod. Vårdperioden är 6 månader lång. Onkologer kommer att ha möjlighet att få prestationsbaserade betalningar baserade på en uppsättning av 6 kvalitetsmått.
Övrig: Cancer Episod Payment Model (CEM)
Onkologer kommer att få betalt för en vårdepisod med möjlighet att få en värdebaserad ersättning baserad på 6 kvalitetsmått.
Inget ingripande: Serviceavgift
Onkologer i denna arm kommer inte att få interventionen och kommer att fortsätta att betalas genom avgift för service.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt kvalitetspoäng
Tidsram: 1 år
Kvalitetsmått som ingår i onkologimodellen kommer att jämföras mellan de två armarna.
1 år
Avsnittskostnad
Tidsram: 6 månader
De totala utgifterna för onkologiska patienter i avsnittet kommer att jämföras över de två armarna.
6 månader
Utnyttjande av akut- och specialvård
Tidsram: 6 månader
Det totala utnyttjandet av akut- och specialvård av onkologiska patienter i episoden kommer att jämföras över de två armarna
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdkvalitet vid livets slut
Tidsram: 6 månader
Kvalitetsmått som utvärderar användningen av akutvård och palliativ vård i livets slutskede kommer att jämföras mellan de två armarna
6 månader
Överlevnad
Tidsram: ett år
All dödlighet kommer att jämföras mellan de två armarna
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbetspartners

Hawaii Medical Service Association

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2018

Första postat (Faktisk)

14 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 823981A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera