圧縮取得による無呼吸における胆管膵臓造影 MRI の 3D シーケンスの画質と性能診断
2023年4月26日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
胆膵イメージングのプロトコルで現在の実践で使用されている 3D CP-IRM のシーケンスを最適化して、取得時間を短縮し、特に 3T での動きのアーティファクトを減らすことができます。 ただし、得られた画像の品質が、無呼吸のない従来のシーケンスである 3D CP-IRM と少なくとも同等であるかどうかを推定することは残っています。
要約すると、研究者は、既存の古典的なシーケンス (Fast Relaxation Fast Spin Echo (FRFSE) 3D) を同じシーケンスと比較することを提案しています。これには、呼吸トリガーをオンにして、短縮された時間 (天気) での取得を可能にする CS の技術が追加されます。一方で無呼吸状態。 患者の場合、この研究では、結果として 2 シーケンス MRI の追加のみが必要になります。1 つは 2 分 30 秒 (呼吸トリガーあり)、もう 1 つは 20 秒 (無呼吸) です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile-de-France
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Paris、Ile-de-France、フランス、75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- フランス語を理解し話す患者
- 胆膵病理に対する膵MRI処方
- 医療保険に加入している患者
除外基準:
- 以前の胆道手術
- MRI禁忌
- 最近注入されたガドリニウム (48 時間)
- 患者は 20 秒間無呼吸を続けることができなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「CS プラス FRFSE
従来の Fast Relaxation Fast Spin Echo (FRFSE) 3D MRI を実行し、圧縮センシング シーケンスを追加します。
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従来の Fast Relaxation Fast Spin Echo (FRFSE) 3D MRI を実行し、圧縮センシング シーケンスを追加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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画質スケール
時間枠：1日目
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2 人の上級放射線科医が、CS シーケンスを使用して MRI の画像を分析します。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月3日
一次修了 (実際)
2018年4月25日
研究の完了 (予想される)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月22日
最初の投稿 (実際)
2018年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月26日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3D CP IRM
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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