Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество изображения и диагностика производительности 3D-последовательности холангио-панкреатографии МРТ при апноэ со сжатием данных

26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Таким образом, последовательность 3D CP-IRM, используемая в текущей практике в протоколах визуализации билио-панкреатического тракта, может быть оптимизирована для сокращения времени получения данных и, следовательно, артефактов движения, в частности, в 3T. Однако остается оценить, эквивалентно ли качество полученного изображения, по крайней мере, качеству обычной последовательности без апноэ, 3D CP-IRM.

Подводя итог, исследователи предлагают сравнить уже существующую классическую последовательность (Fast Relaxation Fast Spin Echo (FRFSE) 3D) с той же последовательностью, к которой будет добавлена ​​техника CS, позволяющая получить ее в сокращенное время (погода), с включенным дыхательным триггером. с одной стороны и при апноэ с другой. Для пациента это исследование будет иметь последствием только добавление 2 МРТ последовательности, одна из 2 минут 30 секунд (с респираторным триггером) и другая из 20 секунд (при апноэ).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст> 18
  • пациент, понимающий и говорящий по-французски
  • Назначение МРТ поджелудочной железы при билиопанкреатической патологии
  • Пациент с медицинской страховкой

Критерий исключения:

  • предыдущая операция на желчевыводящих путях
  • противопоказание к МРТ
  • Недавно введенный гадолиний (48 часов)
  • Пациент не мог оставаться в состоянии апноэ 20 секунд.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: «КС плюс ФРФСЕ
мы проводим классическую 3D-МРТ с быстрой релаксацией и быстрым спиновым эхо (FRFSE) и добавляем последовательность «сжатого зондирования».
Диагностический тест: CS плюс FRFSE
мы проводим классическую 3D-МРТ с быстрой релаксацией и быстрым спиновым эхо (FRFSE) и добавляем последовательность «сжатого зондирования».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала качества изображения
Временное ограничение: 1 день
Два старших радиолога будут анализировать изображения МРТ с последовательностью CS
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3D CP IRM

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CS плюс FRFSE

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться