行動経済学に基づくオンライン ライフスタイル バランス プログラム
2018年8月20日 更新者：Prof Ho Teck Hua、National University of Singapore
このプロジェクトの目的は、行動経済学を利用してインターネットベースのプログラムに参加し、その遵守を促す行動経済学ベースのオンライン ライフスタイル バランス プログラムを設計することです。
調査員は、減量の誘発に対する 2 つの金銭的インセンティブの効果を比較します。減量に対する直接的な金銭的インセンティブと、ヘルス リテラシーに対する金銭的インセンティブです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、オンライン減量プログラムの参加者が、金銭的インセンティブを使用して減量を達成するように誘導できるかどうかを調査します。
この研究は、性別で層別化された 3 アームのランダム化比較試験 (RCT) です。
目標は、太りすぎの人が 2 種類の金銭的インセンティブにどのように反応するかを調べることです。
最初のタイプのインセンティブである減量インセンティブ (IW) は、12 週間で 5% の減量を達成した場合に与えられる約 150 ドルの現金賞です。
インセンティブの 2 番目のタイプである教育インセンティブ (IE) は、減量に関する参加者の健康リテラシーと、健康的なライフスタイルを維持するために必要なテクニックをテストするクイズに合格した場合に 150 ドルの賞金を授与します。
研究者らは、過体重の個人の減量を促進する上で IW と IE の有効性を比較し、2 つのインセンティブが男性と女性で同等に機能するかどうかを調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
710
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、119077
- National University of Singapore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- BMIが23から33の間
- 40歳から60歳までの年齢
除外基準:
- 糖尿病の病歴
- 重大な心血管疾患の病歴
- アテローム性動脈硬化症の家族歴
- 高血圧
- 重大な肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：コントロール
参加者は、12 週間の自己管理型オンライン減量プログラムに登録されます。 このプログラムは、週 12 回のセッションで提供されます。それぞれに、教育ビデオと健康リテラシー クイズが含まれています。 各クイズには 10 の質問が含まれており、少なくとも 7 つの質問に正解すると、クイズは「合格」と見なされます。 すべての参加者は、プログラムに従い、クイズに答え、プログラム終了までにベースライン体重の 5% を失うことをお勧めします。 減量やクイズに合格するための金銭的インセンティブはありません。 |
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実験的：教育に対するインセンティブ
対照群と同じ 12 週間の自己管理型オンライン減量プログラム。 また、各参加者には、プログラム終了までに少なくとも 9 つのクイズに合格すると、150 ドルの「教育のためのインセンティブ」が与えられます。 |
プログラム終了までに少なくとも 9 つのクイズに合格した参加者には、150 ドルの「教育のためのインセンティブ」が与えられます。
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実験的：減量のインセンティブ
対照群と同じ 12 週間の自己管理型オンライン減量プログラム。 各参加者には、ベースラインの体重の 5% を失うことに対して、150 ドルの「減量のインセンティブ」も与えられます。 |
プログラム終了までに基準体重の少なくとも 5% を失った参加者には、150 ドルの「減量インセンティブ」が与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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減量プログラム終了時の減量 (13 週目)
時間枠：RCTの13週目。
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第 13 週の計量セッションで測定された体重。
体重測定は、訓練を受けた研究助手がデジタル スケールを使用して行います。
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RCTの13週目。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後期間の終わり（25週）の体重減少
時間枠：RCTの25週目。
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第 25 週の計量セッションで測定された体重。
体重測定は、訓練を受けた研究助手がデジタル スケールを使用して行います。
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RCTの25週目。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月12日
一次修了 (実際)
2016年6月22日
研究の完了 (実際)
2016年6月22日
試験登録日
最初に提出
2018年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月11日
最初の投稿 (実際)
2018年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月20日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究で報告された結果の根底にある個々の参加者データ。匿名化後 (テキスト、表、図、および付録)。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 3 か月から 5 年間。
IPD 共有アクセス基準
データの提案された使用が、この目的のために特定された独立した審査委員会によって承認された研究者。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。