행동경제학 기반 온라인 라이프스타일 밸런스 프로그램
2018년 8월 20일 업데이트: Prof Ho Teck Hua, National University of Singapore
이 프로젝트의 목적은 인터넷 기반 프로그램에 참여하고 준수하도록 동기를 부여하기 위해 행동 경제학을 사용하는 행동 경제학 기반 온라인 라이프스타일 균형 프로그램을 설계하는 것입니다.
조사자들은 체중 감량 유도에 대한 두 가지 금전적 인센티브, 즉 체중 감량에 대한 직접적인 금전적 인센티브와 건강 이해력에 대한 금전적 인센티브의 효과를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 온라인 체중 감량 프로그램 참가자가 금전적 인센티브를 사용하여 체중 감량을 달성하도록 유도할 수 있는지 여부를 조사합니다.
이 연구는 성별로 계층화된 3군 무작위 대조 시험(RCT)입니다.
목표는 과체중 개인이 두 가지 유형의 금전적 인센티브에 어떻게 반응하는지 조사하는 것입니다.
첫 번째 유형의 인센티브인 체중 감량 인센티브(Incentive for Weight Loss, IW)는 12주 동안 5%의 체중 감량을 달성하면 주어지는 약 $150의 현금 보상입니다.
두 번째 유형의 인센티브인 교육 인센티브(IE)는 체중 감량에 대한 참가자의 건강 지식과 건강한 라이프스타일을 유지하는 데 필요한 기술을 테스트하는 퀴즈를 통과하면 150달러를 수여합니다.
연구자들은 과체중 개인의 체중 감소를 촉진하는 IW와 IE의 효과를 비교하고 두 가지 인센티브가 남성과 여성에게 똑같이 잘 작동하는지 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
710
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 119077
- National University of Singapore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- BMI 23~33
- 나이 40~60세
제외 기준:
- 당뇨병의 역사
- 중요한 심혈관 질환의 병력
- 죽상 동맥 경화증의 가족력
- 고혈압
- 중대한 폐 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 제어
참가자는 12주간의 자가 관리 온라인 체중 감량 프로그램에 등록됩니다. 이 프로그램은 12개의 주간 세션을 통해 제공됩니다. 각각 교육용 비디오와 건강 지식 퀴즈가 포함되어 있습니다. 각 퀴즈에는 10개의 질문이 포함되어 있으며 7개 이상의 질문에 올바르게 답하면 퀴즈를 "통과"한 것으로 간주됩니다. 모든 참가자는 프로그램을 따르고, 퀴즈를 풀고, 프로그램이 끝날 때 기준 체중의 5%를 감량하도록 권장됩니다. 체중 감량이나 퀴즈 통과에 대한 금전적 인센티브는 제공되지 않습니다. |
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실험적: 교육에 대한 인센티브
컨트롤 암과 동일한 12주 자가 관리 온라인 체중 감량 프로그램. 또한 각 참가자는 프로그램이 끝날 때까지 최소 9개의 퀴즈를 통과하면 $150의 "교육 인센티브"를 받습니다. |
프로그램이 끝날 때까지 최소 9개의 퀴즈를 통과한 참가자에게 150달러의 "교육 인센티브"가 제공됩니다.
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실험적: 체중 감량을 위한 인센티브
컨트롤 암과 동일한 12주 자가 관리 온라인 체중 감량 프로그램. 각 참가자에게는 기본 체중의 5%를 감량한 경우 $150의 "체중 감량 인센티브"도 제공됩니다. |
프로그램이 끝날 때까지 기본 체중의 최소 5%를 감량한 참가자에게 $150 "체중 감량 인센티브"가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 감량 프로그램 종료 시 체중 감량(13주차)
기간: RCT 13주차.
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13주차 계체량 세션에서 측정된 체중.
무게 측정은 훈련된 연구 보조원이 디지털 저울을 사용하여 수행합니다.
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RCT 13주차.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 기간(25주차) 종료 시점의 체중 감소
기간: RCT 25주째.
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25주차 계체량 세션에서 측정된 체중.
무게 측정은 훈련된 연구 보조원이 디지털 저울을 사용하여 수행합니다.
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RCT 25주째.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 22일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 연구에서 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).
IPD 공유 기간
논문 출판 후 3개월부터 5년까지.
IPD 공유 액세스 기준
이 목적을 위해 식별된 독립적인 검토 위원회에서 데이터 사용을 제안한 조사자가 승인되었습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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