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Osteoporosis Awareness Survey of Women in Champagne Ardenne (MPCosteoporose)

2018年7月2日 更新者:CHU de Reims

Osteoporosis is characterized by low bone mineral density and alterations in bone microarchitecture, leading to bone fragility and high risk of fractures. In the peri-menopausal period and during menopause, estrogen deficiency is responsible for an acceleration of bone remodeling. It is therefore important to sensitize women to this pathology at the beginning of menopause.

Osteoporosis is a public health issue with more than 3 million women in France suffering from almost ¼ of the population over 50 years old. Paradoxically, the number of bone densitometry and prescribed osteoporosis drugs are decreasing. There is an under-screening and a disinterest of the pathology on the part of the medical world and the patients.

The investigators hypothesize that women lack knowledge about osteoporosis. This study will identify these gaps, and put in place appropriate strategies to improve this knowledge.

For this purpose, a descriptive cross-sectional observational study will carry out, through the fulfillment of self-administered questionnaire for women over 30 years old. The main objective is to assess the knowledge of women, about osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is based on a percentage of correct answers per question. The interests of the study are to identify gaps in knowledge, to optimize the investigator's therapeutic education, to fight patient wait-and-see and false beliefs, and finally to improve adherence and longer-term adherence.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is a descriptive cross-sectional observational study, recruiting women over 30 years old, by the diffusion of the questionnaire in the general practices of Champagne-Ardenne, and the rheumatology department of CHU de Reims.

The main objective of the study is to assess the knowledge of women over 30 on osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is a calculation of the percentage of correct answers per question. The investigation plan is based on a self-administered questionnaire survey .The statistical analysis plan is based on a descriptive analysis with sorting flat and sorted; The questionnaires will be disseminated from March 2018 to May 2018, with the valuation of results on June 1, 2018.

This questionnaire includes:

  • 6 questions relating to the patient : risk of osteoporosis and specific management.
  • 17 questions about osteoporosis knowledge
  • 8 questions about information resources received on osteoporosis ( media, general practitioner …) The questionnaire will be accompanied by a cover letter and a consent form. The filling of the questionnaire should last between 5 and 7 minutes. The patient will then give back the questionnaire directly to the person who has offered him to fill it out (general practitioner, rheumatologist, nurse).

The questionnaires will be placed in waiting rooms of doctors, dentists, and paramedics of the Marne, the Ardennes, and the Aube.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

274

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

women

説明

inclusion criteria :

  • gender : women
  • age over thirty years old

exclusion criteria :

  • Cognitive state incompatible with the collection of information
  • women doctors

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Osteoporosis and women
Patient women over thirty years old

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Descriptive analysis with sorting flat and crossed sorting and calculation percentage
時間枠:Day 0
Day 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月19日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月24日

最初の投稿 (実際)

2018年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月2日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PO18048

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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