Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteoporosis Awareness Survey of Women in Champagne Ardenne (MPCosteoporose)

2. juli 2018 oppdatert av: CHU de Reims

Osteoporosis is characterized by low bone mineral density and alterations in bone microarchitecture, leading to bone fragility and high risk of fractures. In the peri-menopausal period and during menopause, estrogen deficiency is responsible for an acceleration of bone remodeling. It is therefore important to sensitize women to this pathology at the beginning of menopause.

Osteoporosis is a public health issue with more than 3 million women in France suffering from almost ¼ of the population over 50 years old. Paradoxically, the number of bone densitometry and prescribed osteoporosis drugs are decreasing. There is an under-screening and a disinterest of the pathology on the part of the medical world and the patients.

The investigators hypothesize that women lack knowledge about osteoporosis. This study will identify these gaps, and put in place appropriate strategies to improve this knowledge.

For this purpose, a descriptive cross-sectional observational study will carry out, through the fulfillment of self-administered questionnaire for women over 30 years old. The main objective is to assess the knowledge of women, about osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is based on a percentage of correct answers per question. The interests of the study are to identify gaps in knowledge, to optimize the investigator's therapeutic education, to fight patient wait-and-see and false beliefs, and finally to improve adherence and longer-term adherence.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is a descriptive cross-sectional observational study, recruiting women over 30 years old, by the diffusion of the questionnaire in the general practices of Champagne-Ardenne, and the rheumatology department of CHU de Reims.

The main objective of the study is to assess the knowledge of women over 30 on osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is a calculation of the percentage of correct answers per question. The investigation plan is based on a self-administered questionnaire survey .The statistical analysis plan is based on a descriptive analysis with sorting flat and sorted; The questionnaires will be disseminated from March 2018 to May 2018, with the valuation of results on June 1, 2018.

This questionnaire includes:

  • 6 questions relating to the patient : risk of osteoporosis and specific management.
  • 17 questions about osteoporosis knowledge
  • 8 questions about information resources received on osteoporosis ( media, general practitioner …) The questionnaire will be accompanied by a cover letter and a consent form. The filling of the questionnaire should last between 5 and 7 minutes. The patient will then give back the questionnaire directly to the person who has offered him to fill it out (general practitioner, rheumatologist, nurse).

The questionnaires will be placed in waiting rooms of doctors, dentists, and paramedics of the Marne, the Ardennes, and the Aube.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

274

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU Reims

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

women

Beskrivelse

inclusion criteria :

  • gender : women
  • age over thirty years old

exclusion criteria :

  • Cognitive state incompatible with the collection of information
  • women doctors

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Osteoporosis and women
Patient women over thirty years old

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Descriptive analysis with sorting flat and crossed sorting and calculation percentage
Tidsramme: Day 0
Day 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PO18048

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere