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Osteoporosis Awareness Survey of Women in Champagne Ardenne (MPCosteoporose)

2018년 7월 2일 업데이트: CHU de Reims

Osteoporosis is characterized by low bone mineral density and alterations in bone microarchitecture, leading to bone fragility and high risk of fractures. In the peri-menopausal period and during menopause, estrogen deficiency is responsible for an acceleration of bone remodeling. It is therefore important to sensitize women to this pathology at the beginning of menopause.

Osteoporosis is a public health issue with more than 3 million women in France suffering from almost ¼ of the population over 50 years old. Paradoxically, the number of bone densitometry and prescribed osteoporosis drugs are decreasing. There is an under-screening and a disinterest of the pathology on the part of the medical world and the patients.

The investigators hypothesize that women lack knowledge about osteoporosis. This study will identify these gaps, and put in place appropriate strategies to improve this knowledge.

For this purpose, a descriptive cross-sectional observational study will carry out, through the fulfillment of self-administered questionnaire for women over 30 years old. The main objective is to assess the knowledge of women, about osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is based on a percentage of correct answers per question. The interests of the study are to identify gaps in knowledge, to optimize the investigator's therapeutic education, to fight patient wait-and-see and false beliefs, and finally to improve adherence and longer-term adherence.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This is a descriptive cross-sectional observational study, recruiting women over 30 years old, by the diffusion of the questionnaire in the general practices of Champagne-Ardenne, and the rheumatology department of CHU de Reims.

The main objective of the study is to assess the knowledge of women over 30 on osteoporosis and its consequences. The judgment criterion is a calculation of the percentage of correct answers per question. The investigation plan is based on a self-administered questionnaire survey .The statistical analysis plan is based on a descriptive analysis with sorting flat and sorted; The questionnaires will be disseminated from March 2018 to May 2018, with the valuation of results on June 1, 2018.

This questionnaire includes:

  • 6 questions relating to the patient : risk of osteoporosis and specific management.
  • 17 questions about osteoporosis knowledge
  • 8 questions about information resources received on osteoporosis ( media, general practitioner …) The questionnaire will be accompanied by a cover letter and a consent form. The filling of the questionnaire should last between 5 and 7 minutes. The patient will then give back the questionnaire directly to the person who has offered him to fill it out (general practitioner, rheumatologist, nurse).

The questionnaires will be placed in waiting rooms of doctors, dentists, and paramedics of the Marne, the Ardennes, and the Aube.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

274

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

women

설명

inclusion criteria :

  • gender : women
  • age over thirty years old

exclusion criteria :

  • Cognitive state incompatible with the collection of information
  • women doctors

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Osteoporosis and women
Patient women over thirty years old

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Descriptive analysis with sorting flat and crossed sorting and calculation percentage
기간: Day 0
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PO18048

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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